エピトープとパラトープの違い

免疫反応は、異物、特に病原性のある感染性生物が侵入してきたときに起こる。免疫反応は、非特異的メカニズムと特異的メカニズムの2種類に分けられる。特異的免疫機構とは、抗体と抗原の反応により、特定の異物を破壊するものである。抗体-抗原反応は、イオン相互作用、疎水性相互作用、ファンデルワールス相互作用などの弱い相互作用によって媒介される。抗体と抗原が反応に関与する主な領域は、エピトープとサイドエフェクトドメインである。エピトープとは、抗体と結合する外来抗原の領域であり、副作用ドメインとは、抗原と結合する抗体の領域である。これがエピトープと副作用ドメインの決定的な違いである。抗原...

主な違い - エピトープと副作用領域

免疫反応は、異物、特に病原体**である感染性有機体が侵入してきたときに起こる。免疫反応は、非特異的**メカニズムと特異的**メカニズムの2種類に分けられる。特異的**免疫機構には、特定の異物を破壊する抗体と抗原の反応があります。抗体-抗原反応は、イオン相互作用、疎水性相互作用、ファンデルワールス相互作用などの弱い相互作用によって媒介される。抗体と抗原が反応に関与する主な領域は、エピトープとサイドエフェクトドメインである。エピトープとは、抗体と結合する外来抗原の領域であり、副作用ドメインとは、抗原と結合する抗体の領域である。これがエピトープと副作用ドメインの決定的な違いである。抗原と抗体間の免疫反応には、抗原エピトープと副作用ドメインが関与しています。

カタログ

1. 概要と主な相違点 2. インデントとは 3. パラコープとは 4. エピトープと副作用ドメインの類似点 5. 横並びの比較 - エピトープとパラコープ 6. まとめ

エピトープは何ですか？

抗原は、異物に受容体として存在し、宿主の免疫系が認識するマーカーである。抗原エピトープとは、抗体結合の特異的部位である抗原の特定領域のことです。この結合が免疫反応を引き起こし、異物である分子を破壊することにつながるのです。一般にエピトープは、5～6個程度のアミノ酸配列で構成されている。エピトープはタンパク質の3次構造であり、これはX線結晶構造解析の手法によって確認されています。一つの抗原は、一つ以上の抗体結合エピトープを含むことができます。これにより、異なる抗体が一度に一つの抗原に結合することができる。抗体と抗原エピトープとの結合は、抗体の可変領域の上部に位置する抗原結合部位であるサイドエフェクト・ドメインで起こります。この副作用ドメインは、1つのユニークなエピトープにしか結合することができない。

図01：エピトープにおける抗原抗体結合の様子。

自然環境におけるエピトープには、大きく分けて連続エピトープと不連続エピトープがある。連続エピトープはアミノ酸の直列配列であるが、不連続エピトープは特定のコンフォメーションで存在し、異なるコンフォメーションで折り畳まれる。

生理的エピトープは、B細胞抗体と結合するB反応性エピトープと、T細胞と結合して免疫反応に関与するT細胞反応性エピトープに細分化される。エピトープマッピングは、エピトープの位置を特定することにより、抗体結合の性質を決定する新しい技術である。エピトープ局在化技術の応用により、in vitro条件下で合成エピトープを調製することができます。

パラトープ(パラマウント)は何ですか？

抗体は、外敵の侵入に対して、宿主細胞が抗原部位を認識して産生する。抗体はB細胞から構成され、免疫グロブリンと呼ばれる3次タンパク質である。パラクラインドメインは、抗原結合部位とも呼ばれ、抗体が認識して結合する抗原エピトープ領域の特定領域またはその一部である。副作用ドメインが抗原エピトープに結合することで、宿主と侵入者の間で免疫応答が引き起こされる。副作用ドメインは5〜10アミノ酸の小さな領域で、3次元（3D）的に確認されている。

副作用ドメインは、抗体のFab領域またはフラグメント抗原結合領域に存在する。免疫グロブリン構造の重鎖と軽鎖の両方の部分を含んでいます。抗体モノマーのY字型の各アーム端には、相補性決定領域の集合であるサイドエフェクト面があります。

エピトープとパラトープの共通点

どちらもアミノ酸の配列でできています。
どちらも抗体抗原に関与している
2つの構造間の親和力は、引力と斥力の強さに依存する。
どちらの構造もX線結晶学的手法で同定することができる。
どちらの構造も、水素結合、ファンデルワールス力、イオン的相互作用、疎水性相互作用など、異なる相互作用を形成することが可能である。
どちらも高い特異性**と繊細さを備えています。