シアノヒドリンとニトリルの違い

シアノヒドリンとニトリルの大きな違いは、シアノヒドリン化合物はシアノ基と水酸基の両方を持つのに対し、ニトリル化合物はシアノ基のみを持つことである...

シアノヒドリンとニトリルの大きな違いは、シアノヒドリン化合物はシアノ基と水酸基の両方を持つが、ニトリル化合物はシアノ基のみを持つことである。

シアノヒドリンとニトリル化合物は、いずれもシアノ（-CN官能基）を持つ化合物です。これらの化合物は、アルキル基やアリール基に官能基が結合しているため、有機化合物に分類することができる。

カタログ

1. 概要と主な相違点 2. シアノヒドリンとは 3. ニトリルとは 4. 横並び比較-シアノヒドリンとニトリルを表形式で 5. まとめ

シアノヒドリンは何ですか？

シアノヒドリンは、一般的な化学式R2C(OH)CNで表される有機化合物です。これらの化合物は、1分子にシアノ基とヒドロキシ基の2つの官能基を持つ。この2つの官能基は、同じ炭素原子に結合している。この2つの官能基は同じ炭素原子に結合しており、この炭素原子はさらにアルキル基またはアリール基のいずれかに結合しているか、あるいは両方のタイプのR基が存在してもよい。

産業界では、シアノヒドリン化合物はカルボン酸や特定のアミノ酸を製造するための重要な前駆体である。これらのシアノアルコール化合物は、ケトンまたはアルデヒドを、触媒として働く過剰のシアン化ナトリウムの存在下でシアン化水素（HCN）で処理するシアノアルコール反応によって生成される。この反応では、シアン化水素のシアノ（CN-）が求核剤として働き、ケトンやアルデヒドの求電子的なカルボニル炭素を攻撃する。この反応に続いて、HCNがプロトン化され、シアノアニオンが再生される。しかし、亜硫酸塩をシアン塩に置き換えることで、シアノゲンアルコールを調製することも可能である。

最も一般的で重要なシアノヒドリン化合物は、アセトンシアノヒドリンである。アセトンのシアノヒドリンであり、メタクリル酸メチルの工業生産の中間体として生成される。この物質は液状で存在し、HCNの供給源として使用することができる。

ニトリルは何ですか？

ニトリル化合物は、一般的な化学式R-CNで表される有機化合物である。つまり、これらの化合物はシアノ基を持つということです。このため、工業用途ではシアノはニトリルと区別して使われることが多い。ニトリル化合物は、シアノアクリレートメチルの形成、瞬間接着剤の製造、ニトリルゴム、医療用手袋の製造のためのニトリル含有ポリマーなど、多くの重要な用途を持っています。また、ニトリルゴムは燃料やオイルに強いため、自動車などのシールとして多くの用途に使われている。さらに重要なことは、シアノを含む無機化合物はニトリル化合物とは呼ばれず、シアン化物と呼ばれることである。

構造を考えると、ニトリルは直鎖状分子である。これらの分子は、炭素原子と窒素原子が三重結合でsp混成していることを反映している。ニトリル化合物は極性を持ち、双極子モーメントを持つ。ニトリル化合物は液体で発生し、高い比誘電率を持つ。

ニトリル化合物は、アンモニア酸化反応やシアン化水素酸反応によって工業的に生産することができる。どちらのルートも有害物質の放出が少なく、サステナブル（環境にやさしい）です。