主な違い

麻黄塩基と偽麻黄塩基の主な違いは麻黄塩基が麻黄属植物中の擬交感神経生物塩基であり、偽麻黄塩基は擬交感神経活性を有する麻黄塩基異性体である。

エフェドリン vs. 偽麻黄塩基(pseudoephedrine)

マレイン対αアクセプタとβ受容体は直接または間接的な擬交感神経活性を有し、偽麻黄塩基はα受容体には間接的な擬交感神経活性があり、β受容体には間接的に弱い擬交感神経活性がある。麻黄塩基はアドレナリン能受容体上甲アドレナリンの放出と活性を増加させ、偽麻黄塩基は貯蔵小胞中の内因性去甲アドレナリンの放出を増加させる。麻黄塩基の構造はアンフェタミンとメチル***に似ているが、偽麻黄塩基はフェニルエチルアミンである。小用量では麻黄塩基を用いて低血圧を治療し、大用量では偽麻黄塩基を用いて低血圧を治療した。偽麻黄塩基と比較して、麻黄塩基は強い気管支拡張作用を有し、麻黄塩基と比較して偽麻黄塩基の気管支拡張作用は弱い。

比較図

エフェドリンは何ですか？

麻黄塩基は擬交感神経薬に属し、αおよびβ受容体にアゴニストの役割を果たす。麻黄塩基はまた、交感神経細胞の脱甲アドレナリン放出を増加させることができるため、混合作用の擬交感神経薬物と考えられている。麻黄素には2つの非対称な炭素原子がある。麻黄素はカテキンに欠けている。麻黄素経口投与は有効です。麻黄素は心拍数と心出力量を増加させる。麻黄塩基は外周抵抗を増加させたが,終始変わらなかった。通常、麻黄素は血圧を増加させます。麻黄塩基**膀胱平滑筋細胞のα受容体の場合、尿の流出抵抗が増加します。麻黄素が肺を**するとβ受容体の場合、気管支拡張を引き起こす。麻黄素**中枢神経系は、強力な中枢神経系***である。経口投与すると、麻黄素の作用が長く続きます。麻黄塩基の除去は尿によって行われ、未変化の薬物として除去される。麻黄素の半減期は3〜6時間であった。麻黄塩基は喘息の治療に用いられ、脊椎麻による低血圧の治療に用いられる。麻黄塩基の副作用は高血圧であり、特に麻黄塩基が腸外経路を介して服用される場合、またはその服用用量が推奨される経口用量より高い場合である。中枢神経系の副作用には不眠症が含まれている。

例

麻黄素を含む有名なブランドはブラウンケイ、霊長類錠剤などがある。

偽麻黄塩基(pseudoephedrine)は何ですか？

偽麻黄塩基は擬交感神経薬に属し、α受容体にアゴニストの役割を果たす。偽麻黄塩基は擬交感神経の性質を有する麻黄塩基異性体である。偽麻黄塩基には2つの非対称な炭素原子がある。偽麻黄塩基は去甲アドレナリンをその貯蔵位置から転移させ、放出した去甲アドレナリンをα受容体作動薬偽麻黄塩基対β-アドレナリン能受容体のアゴニスト活性は弱い。偽麻黄塩基は中枢神経系に与える影響は小さい。受容体**は血管収縮を招き、鼻腔充血の減少を招く。偽麻黄塩基は風邪やアレルギーに関連する鼻減充血剤である。偽麻黄塩基は覚醒剤として用いられる。偽麻黄塩基にも咳止めの薬理作用がある。偽麻黄塩基は*****にも使われています。偽麻黄塩基の副作用は焦り、緊張、めまい、興奮である。

例

偽麻黄塩基を含む一般的なブランドにはActived、Allegra、Aleveがある。

主な違い

1. 麻黄塩基は直接または間接作用のアドレナリン能薬物であり、偽麻黄塩基は間接作用のアドレナリン能薬物である。
2. マレインはαおよびβアドレナリンはアゴニストであり、偽麻黄塩基は主にαアドレナリン作動薬。
3. 麻黄塩基は擬交感神経のアミンであり、偽麻黄塩基は麻黄塩基の同分異性体である。
4. 麻黄塩基の主な治療用途は低血圧患者の血圧を高めることであり、偽麻黄塩基の主な治療用途は呼吸システムの緩和である。

結論

以上の結論は、麻黄塩基は典型的な混合作用擬交感神経薬物であり、偽麻黄塩基は麻黄塩基の同分異性体として、麻黄塩基のほとんどの薬理作用を示し、違いはこれらの薬理作用の有効性にすぎない。