主な違い - セリアック病とVLDL

リポ蛋白は、脂質を体内で運搬する際に重要な分子である。リポ蛋白は、脂質と蛋白質からなる生化学的**な体と考えられている。リポタンパク質の構造は、リン脂質とコレステロールからなる単層膜に、タンパク質が埋め込まれたものです。コレステロールの外層では、親水性領域が外側に、疎水性領域（親油性）が内側に向いて並んでいる。リポ蛋白は大きく分けて、セリ、超低密度リポ蛋白（VLDL）、低密度リポ蛋白（LDL）、高密度リポ蛋白（HDL）の4種類に分けられます。VLDLは、その構造を異なる種類のリポタンパク質に変換する能力を持っています。セリアックは小腸で合成され、外来性の食物を輸送し、VLDLは肝臓で合成され、内生食物の輸送を行う。これが、セリアック病と超低密度リポ蛋白の重要な違いです。

カタログ

1. 概要と主な相違点 2. セリアックとは 3. VLDLとは 4. セリアックと超低密度リポ蛋白の類似点 5. 横並びの比較 - セリアックとVLDLの表形式 6. まとめ

セリアック粒子（カイロミクロン***）については何ですか？

セリアックパーティクルは、トリグリセリドの割合が高く、タンパク質の割合が少ないリポタンパク質粒子であると考えられています。リン脂質とコレステロールの含有量は平均的です。セリアック粒子の主な機能は、小腸から吸収された食事性脂質を、脂肪組織、心筋の脂肪細胞、骨格筋などのさまざまな部位に運ぶことである。異なる部位では、リポタンパク質リパーゼの活性により、セリアック粒子のトリグリセリド成分が除去され、遊離脂肪酸が組織に吸収されるようになる。

セリアック粒子は、小腸を覆う腸細胞の小胞体から発生する。腸の構造は、絨毛や微絨毛の存在により高い表面積が得られるため、より吸収されやすくなっています。新しく作られた腹腔粒子は、基底膜から腹腔嚢に放出される。セリアックは、小腸の絨毛から脂肪を吸収するリンパ組織の毛細血管である。乳管に分泌されると、リンパと結合し、乳化した脂肪とリンパからなる液状の構造物であるセリアックに発展する。形成されたチムは、リンパ管を通って全身循環の静脈還流管に運ばれ、チム粒子は食事から吸収された脂肪とともに組織に供給される。

図01：セリア粒子

セリアック粒子のライフサイクルは、新生セリアック粒子、成熟セリアック粒子、セリアックレムナントの3つに大別される。第一段階では、胆嚢から分泌される胆汁とリパーゼがトリグリセリドを乳化、加水分解し、それぞれモノグリセリドと脂肪酸の混合物にする。この混合物は、小腸の内壁にある腸管細胞に入り込みます。ここで、混合物を再エステル化し、トリアシルグリセロールを形成する。この形成されたトリアシルグリセロールは、リン脂質、コレステロール、アポリポ蛋白質b48などの異なる化合物と結合し、新生セリアック粒子を形成する。

成熟したセリアック粒子は血液循環中に形成され、新生セリアック粒子はアポリポ蛋白c2（APOC2）やアポリポ蛋白Eなどの高密度リポ蛋白（HDL）と交換し、トリグリセリド貯蔵量が十分に分配されると、APOC2がHDLに戻り、セリアック残基が形成される。

超低周波（vldl）は何ですか？

リポ蛋白でいうと、超低密度リポ蛋白（VLDL）は4種類のうちの1つです。VLDLはその名の通り、細胞外の水分に対して非常に低い密度のリポタンパク質で、肝臓でトリグリセリド、アポリポタンパク質、コレステロールから合成される。血液中では、超低密度リポタンパク質は、低密度リポタンパク質（LDL）や中間密度リポタンパク質（IDL）といった異なる種類のリポタンパク質に変換される。 VLDLは、体内の主な脂質輸送機構と考えられている。主な機能は、内因性トリグリセリド、コレステロール、リン脂質およびコレステロールエステルの輸送である。さらに、疎水性の細胞間メッセンジャーであるさまざまなタンパク質の長距離輸送にも関与している。

図02：VLDL

VLDLの代謝は、セリアック粒子と似ている。トリアシルグリセロールはVLDL中の主要な脂質である。肝臓から放出されたVLDLは、Apo C1、Apo E、Apo B100とコレステロール、リン脂質、コレステロールエステルからなる新生VLDLで、新生超低密度リポ蛋白は血液循環中にHDL供与体であるApo C2、Apo Eの2種類の化合物を取得する。一度獲得した新生超低密度リポタンパク質は、成熟した超低密度リポタンパク質に変換される。筋肉や脂肪組織で成熟した超低密度リポタンパク質（VLDL）は、リポタンパク質リパーゼ（LPL）と接触し、貯蔵目的やエネルギー源として使用するためにVLDLからトリグリセリドを乳化して除去します。

成熟した VLDL が HDL と接触すると、Apo C2 は再び HDL に移動する。高密度リポタンパク質（HDL）は、コレステリル・エステル転移タンパク質（CTEP）と共に、リン脂質とトリグリセリドを交換することにより、コレステリル・エステルから VLDL に変換する。LPL と CTEP の活性などこれらのメカニズムの結果として、VLDL の分子組成は変化して別のものに変換されるリポ蛋白の一種であるIDL。

セリアック（カイロミクルス***）についてと超低周波（vldl）の共通点

• どちらも体内の脂質の輸送に関与している。
• この2つの代謝の仕組みは、HDL（Apo C2とApo E）の相互作用と似ている。
• いずれのタイプも、主な脂質成分はトリアシルグリセロールである。

セリアック（カイロミクルス***）についてと超低周波（vldl）の違い

概要 - セリアック（カイロミクルス***）について vs. 超低周波（vldl）

リポ蛋白は4種類あります。タンパク質の組み立てを通じて、体内の脂質の輸送に関与している。セリアック粒子は小腸で合成され、外来性の食餌を輸送する。一方、超低密度リポ蛋白は肝臓で合成され、内来性の食餌を輸送する。この2つの代謝の仕組みは、HDL（Apo C2とApo E）の相互作用と似ている。セリアックおよび超低密度リポ蛋白の主な脂質成分はトリアシルグリセロールである。これがセリアック病と超低密度リポ蛋白の違いです。

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引用

1.Hindawi言語。「超低密度リポタンパク質：心臓のエネルギー代謝における複合粒子」Journal of Lipids, Hindawi, July 3, 2011.こちらをご覧ください 2. "Chylomicron", Wikipedia, Wikimedia Foundation, 5 October 2017. 2. "Celiac particle".