自発的と誘導突然変異の違い

突然変異は、生物のDNA配列の変化として知られており、そのような変化は、有益であるか有害であるかにかかわらず、表現型の変化をもたらすことがあります。また、突然変異は表現型に影響を与えないサイレントミューテーションであることもある。突然変異は、種の進化に大きな役割を果たしてきた。突然変異は、その原因によって大きく2つに分類されます。自然突然変異と誘発突然変異である。自然突然変異とは、DNA複製のエラーによって起こる予測不可能な突然変異のことである。誘発突然変異とは、既知の物理的、化学的、生物学的要因によって引き起こされる突然変異のことである。これらの変異は、これらの薬剤にさらされることにより、DNA配列が変化して起こるものである。自然突然変異と誘発突然変異の重要な違いは、その原因である。このように、自然突然変異は複製エラーによるDNAの予測できない変化であるのに対し、誘発突然変異は物理的、化学的、生物学的要因によって引き起こされるものである。

カタログ

1. 概要と主な相違点 2. 自然突然変異とは 3. 誘導突然変異とは 4. 自然突然変異と誘導突然変異の類似点 5. 横並び比較-自然突然変異と誘導突然変異の表形式 6. 総まとめ

しぜんへんいは何ですか？

自然突然変異は、DNAの複製時に発生する修復されないエラーによって引き起こされます。これらのエラーは、ヌクレオチド塩基間の変換や塩基間の変換を引き起こす可能性があります。塩基移行は、プリン塩基（アデニン）が別のプリン塩基（グアニン）に、またはピリミジン塩基（チミン）が別のピリミジン塩基（シトシン）に置き換わることによって起こる。塩基置換とは、プリン塩基がピリミジン塩基に、またはその逆に置換されることである。自然突然変異は主にインターカレーション剤、アルキル化グアニジン、一酸化窒素、電離・非電離放射線などの化学的変異原によって起こる。 自然突然変異の割合は急速に変化し、自然突然変異によって起こる病気が主である。

自然突然変異では、突然変異の原因が予測できないか、不明である。そのため、変異の原因を特定することはできません。自然突然変異の例として最も議論されているのは、鎌状赤血球貧血の発症である。何世代にもわたる研究の結果、鎌状赤血球貧血を引き起こす突然変異の原因は分かっていない。また、鎌状赤血球貧血はマラリア抵抗性と関連しており、鎌状赤血球貧血が陽性である被験者はマラリアを発症しない。

誘導突然変異は何ですか？

誘発突然変異とは、既知の特定の因子によって引き起こされる突然変異のことである。したがって、誘発された突然変異では、突然変異の原因を予測することができる。これらの変異は、塩基の変換や転移を引き起こすこともある。突然変異の発生は、突然変異原の投与量と、突然変異原に直接または間接的に曝露される頻度に依存する。したがって、変異原に頻繁にさらされる人は、突然変異を起こしやすいと言えます。したがって、有害な化学物質や重金属、X線などの放射線を扱う作業者は、突然変異を誘発する可能性が高くなります。

図01：皮膚がん

このような突然変異は、変異原を取り扱う際の適切な安全対策を行い、変異原に対する意識を高めることで防ぐことができます。一般的な変異原性の例としては、放射線の連続照射による皮膚がんや重金属の暴露による腎臓病などがある。

自発的と誘導突然変異の共通点

• 自然変異も誘発変異も、DNAの配列に変化をもたらすものである。
• 自然突然変異も誘発突然変異も、化学的、物理的、生物学的などの突然変異誘発物質によって引き起こされるものである。
• 突然変異がDNA配列に及ぼす影響によって、自然突然変異も誘発突然変異も、有害な効果を持つ場合もあれば、有益な効果を持つ場合もあるし、全く影響を及ぼさない場合もある。
• 変異原の投与量と頻度は、自然発生および誘発される変異原発現に重要な役割を果たす。
• 自然変異も誘発変異も、ポリメラーゼ連鎖反応などの分子技術を使って検出することができる。

自発的と誘導突然変異の違い

概要 - 自発的 vs. 誘導突然変異

突然変異とは、DNAの配列が変化することで、それが***に起こると遺伝する可能性があります。突然変異の引き金は変異原と呼ばれ、化学的、物理的、生物学的なものがある。突然変異の予測可能性により、自然突然変異と誘発突然変異に分類される。自然突然変異とは、自然に発生する突然変異で、変異原は不明である。誘発突然変異は、既知の起源を持つ突然変異誘発物質によって引き起こされるものである。これが自然突然変異と誘発突然変異の違いである。

引用

1. 遺伝子と突然変異-自然突然変異と誘発突然変異。以下、2.ロディッシュ、ハーヴェイ。変異：種類と原因〉、『分子細胞生物学』。第4版, US National Library of Medicine, 1 January 1970.ここから入手可能 2.ロディッシュ、ハーヴェイ変異：種類と原因、分子細胞生物学。第4版、米国国立医学図書館、1970年1月1日発行