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原核翻訳はDNA中のシグナルとして定義され、RNAが原核生物中でタンパク質に転化する過程を開始する。一方、真核生物翻訳はDNA中のシグナルとして定義され、RNAが真核生物中でタンパク質に転化する過程を開始する。
根拠 | 原核翻訳 | 真核生物翻訳 |
意味 | DNAの中の信はRNAを原核生物の中でタンパク質に転化する過程を開始させた。 | DNAの中の信はRNAを真核生物の中でタンパク質に転化する過程を開始させた。 |
発生する | 70 Sリボソーム。 | 80 Sリボソーム。 |
イニシャルファクタ | 開始因子の数は3です。 | 開始係数数は9のままです。 |
位置 | 翻訳も抄写も同じ場所で行われているので、続けています。 | 翻訳プロセスは細胞質で発生し、もう一つは細胞核で発生するため、不連続な実体として現れる。 |
原核翻訳はDNA中のシグナルとして定義され、RNAが原核生物中でタンパク質に転化する過程を開始する。このプロセスは、他のプロセスと同様に、開始、延長、終了、再循環と呼ばれる4つの段階から構成される。タンパク質がアミノ酸腐食性基で伝達される過程を説明と呼ぶ。解釈はタンパク質生物合成の一次段階である。原核生物における翻訳の開始は、2つのリボソームサブユニット(30 Sサブユニット);解読される発育中のmRNA;N−メチルアミノ酸(開始ペプチド中の主なアミノ腐食剤)として告発されたtRNA。グリコシドトリリン酸(GTP)は生命力の源である。原核伸張成分EF−Pと3つの原核開始成分IF 1,IF 2,IF 3は、開始複合体の結合に寄与する。楽器の種類が多い。DNA複製を触媒するタンパク質フレームワークと比較して,説明ハードウェアの動作方式は次第に穏やかになった。原核生物中のタンパク質は、細菌の複製体がDNAを毎秒1000ヌクレオチドの速度で配列しているにもかかわらず、毎秒18アミノ酸の腐食性堆積速度で結合している。それはプロセスの最初の段階となり、長い間続いているので、すべての仕事を完成します。この速度の相違は、4種類のヌクレオチドを重合した合成核酸と20種類のアミノ酸を重合した合成タンパク質との比較をある程度反映している。
真核翻訳はDNA中のシグナルとして定義され、RNAが真核生物中でタンパク質に転化する過程を開始する。このプロセスは、他のプロセスと同様に、開始、延長、終了、および再循環と呼ばれる4つの段階も含む。他のものよりも多くの時間がかかり、重要な段階になります。eIF 4 Eの「トップ」は「高起点」の制限速度歩幅と見なされることが多いが、eIF 4 Eのグループは平行移動制御の行政的絆である。一部の感染はeIF 4 Gの一部をeIF 4 Eと結びつけ、これらのルートに沿って、説明する前にウイルス(トップレベルの自主)メッセージのホストハードウェアを奪う。eIF 4 Aは、mRNA転写体上のリボソームのいくつかの選択的構造の形成を支援するATP依存RNAデソゲナーゼである。伸張は真核生物の延長元素に依存する。開始ステップが終了に近づくと、mRNAは、次のコドンがタンパク質結合の延長段階で説明できるように位置する。開始剤tRNAはリボソーム中にP部位を有し、A部位はアミノイルtRNAとして調製される。鎖延長の過程において、各追加のアミノ腐食剤は、3段階マイクロサイクルの第1のポリペプチド鎖に添加され、タスクを完了するために外部の助けは必要とされない。1つのmRNAにおいて、ポリペプチドを構築するためのガイドラインは、コドンと呼ばれる3つのヌクレオチド**からなる。解釈では、1つのmRNAのコドンは、交換リボヌクレオチド(tRNAs)と呼ばれる原子(5’末端から3’末端)とともに読み取られる。