アルギニン、l-アルギニン

アルギニンは、1886年にスイスの化学者エルンスト・シュルツがルピナスの苗から初めて単離したα-アミノ酸で、一般に「アルギニン」と略称される。N "という元素の顕著な存在は、アルギニンの化学構造における特殊なケースであり、それゆえタンパク質合成に有用である。立体化学によれば、アルギニンの化学構造は、他の複雑な化学構造と同様に、さまざまな方向性を持つことが可能である。このように、D-アルギニンとL-アルギニンの2種類の構造が認識されており、L-アルギニンは不活性型と呼ばれることが多い。

アルギニンは何ですか？

アルギニンの化学構造は、他のアミノ酸と同様に、COO基、H原子、NH2基、側鎖のR基の4つの部分からなる。R基は、3本の炭素-脂肪族直鎖からなり、鎖末端のN元素の周りにグアニジン基が集積している。グアニジニウム基は酸性、中性、塩基性pHの媒体中で正電荷を保持し、基本的な性質を示す。グアニジニウム基とCOO基の共役は、化学的研究のための大きな可能性を秘めている。

立体化学的な構成におけるDラベルとLラベルは、D/L（デキストロ/レフト）ラベルの光学活性とは無関係である。ある構造における元素の配置に関する情報を提供し、化合物の活性型を特定するのに役立つ。あるアミノ酸がどの異性体に属するかは、「トウモロコシの法則」と呼ばれる簡単なルールに従って、DとLから特定することができます。異性体COCO OH、R、NH2、Hの基がキラル中心の周りに並んでいるのに対し、H原子の反対側から分子を見たとき（今度は後ろになるH原子と向かい合う）、CO-R-N基の配置が反時計回りならL、時計回りならDと呼ばれることになる。ここで、L-アルギニンは両者の活性型であり、通常、天然のタンパク質に含まれています。

L-アルギニンは何ですか？

L-アルギニンは、20種類のアミノ酸の中で条件付きで非必須アミノ酸に指定されており、食事に頼らずとも摂取することが可能です。しかし、ほとんどの場合、生合成経路では必要量のL-アルギニンが生成されないため、残りは何らかの食事で摂取する必要があります。アルギニンは、乳製品（チーズ、牛乳など）、牛肉、豚肉、魚介類、鶏肉、小麦粉、ひよこ豆、ナッツ類など、様々な食品に含まれています。また、L-アルギニンは、医師から追加摂取を求められた場合、通常、薬局でサプリメントとして販売されています**。L-アルギニンは、タンパク質の生成を助けるのと同様に、インスリンの分泌を増加させる老廃物であるアンモニアを体外に排出する働きも持っています。また、一酸化窒素の前駆体として働き、血管の弛緩を助けるので、アルギニンは心臓病患者の救世主となる。

したがって、一般的にL-アルギニンは、創傷治癒の過程で体をサポートし、免疫とホルモンの機能を維持し、腎臓が老廃物を除去するのを助けると言われています。ただし、アルギニンの過剰摂取は様々な副作用を引き起こし、非常に有害であるため、追加摂取する場合は医師の診察のもとで行う必要があります。

アルギニンとL-アルギニンの違い

-アルギニンは各化合物の化学構造の一般名であり、L-アルギニンという表示は活性化合物の適切な立体化学を識別するために使用されます。

-アルギニンは、L-フォームが天然のタンパク質の生産に必要な20の最も一般的なアミノ酸の1つに属するα-アミノ酸である。