微軟(ms)和肌萎縮側索硬化(als)的區別

MS與ALS...

MS與ALS

有些人在一生中患上了疾病，這是非常可悲和令人不安的。更可悲的是，如果這是一個神經系統問題，如果不進行適當的醫療幹預治療或維持，從長遠來看可能會導致嚴重的問題。這類疾病會使我們意識到我們仍然幸運地活著。上帝給了我們第二次活著的機會，這應該讓我們心存感激。

多發性硬化症和肌萎縮側索硬化症是兩種神經系統疾病，從長遠來看，這兩種疾病相當衰弱。”MS代表“多發性硬化”，ALS代表“肌萎縮側索硬化”，“肌萎縮”代表“無肌肉營養”，“側索”代表“側索硬化”，“硬化”代表“結締組織硬化”，結締組織硬化增加並導致硬化。兩者都是脊髓疾病。讓我們試著區分這兩種疾病。

就預期壽命而言，多發性硬化症患者可以活到老年。不幸的是，ALS患者死亡的年齡更小，因為上行性麻痺是永久性的。這會使他們的膈肌停止呼吸，這會使他們死亡。在肌萎縮側索硬化症的癥狀，它涉及自願的肌肉，而在多發性硬化症，它涉及自願和非自願的肌肉。

多發性硬化引起髓鞘異常。髓鞘負責覆蓋神經。另一方面，肌萎縮側索硬化症影響脊髓的運動神經細胞。ALS也被稱為Lou-Gehrig病。

對於MS的最初癥狀，通常是視神經炎，其特徵是視力模糊。另一種是感覺異常，指四肢麻木或刺痛。在肌萎縮側索硬化症，然而，這將是肌肉無力，將發生在只有一側的病人的身體。在書寫或拿起受影響肢體或手上的物體時也會有問題。爬樓梯也有困難。

肌萎縮側索硬化是進行性的和致命的。在最初診斷和癥狀出現後的2到4年內會導致死亡。ALS患者的常見死因是呼吸衰竭和肺炎。多發性硬化是永久性的，但不是致命的。患有多發性硬化症的人通常比正常人早10年甚至早5年死亡。

目前還沒有治療ALS和MS的方法。這些疾病是透過MRI診斷的。它是由神經科醫生或醫生診斷的，他們的專長是神經系統，包括大腦、脊髓和神經元。這兩種神經系統疾病的病因尚不清楚。

總結：

1.ALS是進行性的和致命的，而MS是永久性的但不是致命的。ALS患者在確診後2～4年內死亡，MS患者比正常人年輕5歲。ALS患者以單側乏力為首發癥狀，MS患者以視覺模糊和感覺異常為首發癥狀。在肌萎縮側索硬化症的癥狀，他們涉及自願的肌肉，而在多發性硬化症，他們涉及自願和非自願的肌肉。

發表於 2021-06-24 03:11
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分類：健康

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