關鍵區別–epsp與ipsp
當神經細胞對不同的**做出反應時,神經系統是很重要的。生物和電化學成分都與神經系統的信號傳遞有關。不同的電位在神經系統的組成部分中建立,導致不同的神經**的傳遞。這些電位包括梯度電位、動作電位和靜息電位等,這些電位都是由於電化學變化而產生的。在不同電位中,梯度電位由慢波電位、受體電位、起搏器電位和突觸後電位等不同成分組成。EPSP和IPSP是突觸後電位的兩種類型。抑制性突觸電位代表突觸後電位。簡單地說,EPSP在突觸後膜上創造了一種有可能激發動作電位的可興奮狀態,而IPSP則創造了一種不那麼興奮的狀態,抑制了突觸後膜的動作電位的激發。這就是EPSP和IPSP之間的關鍵區別。
目錄
1. 概述和主要區別
2. 什麼是EPSP
3.什麼是IPSP
4. EPSP與IPSP的相似性
5. 並列比較——EPSP與IPSP的表格形式
6. 摘要
什麼是愛普生(epsp)?
EPSP是指興奮性突觸後電位。它是由於興奮性神經遞質在神經元突觸後膜內產生的電荷。誘導動作電位的產生。換言之,EPSP是準備突觸後膜來激發動作電位。突觸後膜動作電位的產生是通過一個連續的過程,包括不同的神經遞質和配體門控離子通道。興奮性神經遞質從突觸前膜的小泡釋放進入突觸後膜。
進入突觸後膜的主要神經遞質是穀氨酸鹽。天冬氨酸離子也可以作為一種興奮性神經遞質。一旦進入,這些神經遞質就與突觸後膜的受體結合。神經遞質的結合導致配體門控離子通道的開放。配體門控離子通道的打開導致帶正電的離子,主要是鈉離子(Na+)流入突觸後膜。
這些帶正電離子的運動在突觸後膜產生去極化。換句話說,EPSP在突觸後膜內創造了一個令人興奮的環境。這種興奮通過引導突觸後膜向閾值水平發射動作電位。
什麼是公共服務提供商(ipsp)?
IPSP被稱為抑制性突觸後電位。它是一種積聚在突觸後膜上的電荷,抑制動作電位的激發。這與EPSP正好相反。IPSP發生的主要原因是抑制性神經遞質與突觸後膜受體結合的一個循序漸進的過程。這些神經遞質包括由突觸前膜分泌的甘氨酸和γ-氨基丁酸(GABA)。GABA是一種氨基酸,是中樞神經系統中最普遍的抑制性神經遞質。釋放後,GABA與突觸後膜上的GABAA和GABAB等受體結合。當這些抑制性神經遞質結合時,會導致配體門控離子通道的開放,導致氯離子(Cl-)進入突觸後膜。
這些門控通道通常被稱為配體門控氯離子通道。氯離子帶負電。這些離子引起突觸後膜的超極化。這意味著ISP創造了一個非常低的觸發動作電位的環境。這種抑制過程一直持續到抑制性神經遞質從突觸後膜的受體分離出來。一旦分離,這些神經遞質將回到它們原來的位置,導致配體門控氯離子通道的關閉。沒有氯離子進入突觸後膜,膜進入平衡電位狀態。
愛普生(epsp)和公共服務提供商(ipsp)的共同點
- 兩者都是突觸後電位,發生在突觸後膜上。
- 兩者都是通過配體門控離子通道介導的。
- 在這兩種情況下,配體門控離子通道被不同的神經遞質分子結合打開。
愛普生(epsp)和公共服務提供商(ipsp)的區別
EPSP與IPSP | |
EPSP是一種由興奮性神經遞質引起的突觸後膜上的電荷,並誘導動作電位的產生。 | IPSP是由於非興奮性或抑制性神經遞質結合而在突觸後膜上產生的一種電荷,它阻止動作電位的產生。 |
極化類型 | |
去極化發生在EPSP過程中。 | IPSP過程中出現超極化現象。 |
影響 | |
EPSP將突觸後膜引導到閾值水平並誘導動作電位。 | IPSP引導突觸後膜遠離閾值水平,阻止動作電位的產生。 |
涉及的配體類型 | |
穀氨酸離子和天冬氨酸離子參與了EPSP。 | 甘氨酸和γ-氨基丁酸(GABA)參與IPSP。 |
總結 - 愛普生(epsp) vs. 公共服務提供商(ipsp)
EPSP被稱為興奮性突觸後電位。它是由於興奮性神經遞質在神經元突觸後膜內產生的電荷。EPSP在突觸後膜內創造了一個令人興奮的環境。這種激發導致動作電位的激發。IPSP被稱為抑制性突觸後電位。它是一種建立在突觸後膜上的電荷,它抑制了動作電位的激發。IPSP形成的主要原因是一個循序漸進的過程,它涉及到與突觸後膜受體結合的抑制性神經遞質。這種抑制過程一直持續到抑制性神經遞質從受體分離。這就是EPSP和IPSP之間的區別。
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引用
1.帕維斯,戴爾。興奮性和抑制性突觸後電位〉,神經科學。第二版,美國國家醫學圖書館,1970年1月1日。這裡有2。羅布,阿曼達。“抑制性突觸後電位:定義和示例。”學習網. 此處提供
2.羅布,阿曼達。“抑制性突觸後電位:定義和例子。”學習網.