遺傳性疾病和染色體疾病的關鍵區別在於，遺傳性疾病是由於生物體DNA發生變化而引起的疾病，而染色體疾病則是遺傳性疾病的一種，具體是指由於生物的結構或數量發生變化而引起的疾病染色體。
基因組是生物體遺傳信息的儲存庫。它包括存在於真核生物細胞核內或原核生物細胞質中的整套染色體。染色體代表著生物體的基因組和遺傳信息，因此必須避免DNA分子的核苷酸序列發生結構和功能的變化。它可以通過允許正確的複製過程發生，從而防止可能的突變來實現。否則，遺傳疾病也會在後代中產生。遺傳性疾病有三種類型，即單基因突變、複雜疾病或染色體疾病。
目錄
1. 概述和主要區別
2. 什麼是遺傳病
3. 什麼是染色體疾病
4. 遺傳病與染色體病的相似性
5. 並列比較-基因疾病與染色體疾病的表格形式
6. 摘要
什麼是遺傳性疾病(genetic disorders)？
遺傳障礙是由生物體遺傳物質的變化引起的疾病。當DNA分子序列發生改變時，會導致錯誤的蛋白質。它的功能不正確。最後，生物中出現了不同種類的遺傳病。從結構上講，有三種類型的遺傳障礙。它們是單基因疾病、染色體紊亂和複雜疾病。單基因突變可能導致鐮狀細胞貧血和囊性纖維化等遺傳障礙。
圖01：遺傳性疾病-囊性纖維化
另一方面，由於多種基因、環境因素、生活方式等多種因素的綜合作用而發生的複雜疾病，除了這兩種類型外，染色體疾病是由於染色體數目和結構的改變而發生的第三種遺傳病。在染色體異常期間，大部分染色體可能會發生變化。同時，由於細胞分裂過程中的錯誤，合子可能獲得染色體數目異常而導致染色體紊亂。唐氏綜合徵和特納綜合徵是兩種常見的染色體疾病。
什麼是染色體病(chromosomal disorders)？
染色體疾病是遺傳性疾病的一種。它們是指由於染色體數目或結構的改變而導致的疾病。通常，一個細胞在它的基因組中有一定數量的染色體。除此之外，由於細胞分裂過程中出現的錯誤，一些細胞還可能擁有異常數量的染色體。這些錯誤的結果是，一些細胞會得到一個額外的染色體，而有些細胞最終會失去一個染色體。三體和單體是這兩種類型的染色體異常。唐氏綜合徵和克林費爾特綜合徵是由於三體性而發生在後代身上的兩種疾病，而特納綜合徵則是單體遺傳的結果。此外，染色體的結構變化也可能是由於染色體的破壞和重排。
圖02：患有唐氏綜合症的男孩
雖然有些類型的染色體疾病可以從一代遺傳到下一代，但大多數染色體疾病是不可遺傳的。如果染色體紊亂髮生在體細胞而不是生殖細胞，就沒有機會遺傳給下一代。另一方面，如果染色體紊亂髮生在生殖細胞中，很有可能遺傳給後代。
遺傳性疾病(genetic disorders)和染色體病(chromosomal disorders)的共同點
- 遺傳性疾病和染色體疾病是由於生物體DNA的變化而發生的。
- 此外，染色體疾病也是遺傳性疾病的一部分。
- 而且，這兩種疾病都可以遺傳，也可以不遺傳。
遺傳性疾病(genetic disorders)和染色體病(chromosomal disorders)的區別
遺傳疾病是由於生物體基因組發生變化而引起的。而單基因突變又有三種類型的複雜遺傳性疾病。因此，染色體疾病是一種遺傳性疾病。特別是染色體疾病是指染色體結構和數目的改變。因此，這是遺傳性疾病和染色體疾病的關鍵區別。
下面的信息圖顯示了遺傳性疾病和染色體疾病之間的區別，並列比較。
總結 - 遺傳性疾病(genetic disorders) vs. 染色體病(chromosomal disorders)
基因是遺傳的基本單位。一條染色體有一系列基因。因此，整個基因組包含數千個基因。一個基因擁有一個精確排列的核苷酸序列，它為特定的蛋白質編碼。然而，有可能改變這些基因的核苷酸序列，從而導致遺傳疾病。特別是，有三種類型的遺傳病。其中，染色體疾病是由於染色體結構和數目的改變而引起的一種疾病。綜上所述，遺傳性疾病是由於遺傳物質的變化而引起的疾病，而染色體疾病是由於染色體結構和數量的變化而引起的疾病。這總結了遺傳性疾病和染色體疾病的區別。
引用
1.“遺傳疾病”，英國遺傳聯盟。2.“遺傳性疾病”，維基百科，維基媒體基金會，2018年9月19日
維基百科基金會，2018年9月2日。
