希爾報道稱,在提議對電子煙(一種蒸發液體尼古丁的電池驅動裝置)進行監管一年多後,美國食品和藥物管理局(fda)已將其最終規定提交白宮審查。
這一規定已於週一轉發,白宮管理和預算辦公室有90天的時間來審查。但FDA發言人告訴Hill,時間框架可以延長,以便進一步討論。這意味著FDA和公眾可能暫時不會得到回應。儘管如此,看起來美國有史以來範圍最廣的電子煙監管正在實施中。
目前,FDA只監管用於治療目的的電子煙
目前,美國食品和藥物管理局(FDA)唯一監管的電子煙是以治療為目的銷售的。FDA在去年4月釋出的初步建議旨在改變這一狀況,將電子煙重新定義為“煙草製品”。根據初步建議,將禁止向未成年人銷售尼古丁蒸汽分配器,並要求**商在產品上印製尼古丁警告。**商還必須為他們的產品註冊一份配料表。
然而,最終的規則很可能達不到健康倡導者的期望。去年6月,白宮OMB削弱了一些原本可以用來阻止網上銷售電子煙的語言。OMB還刪除了詳細說明FDA對電子煙安全問題的措辭。健康倡導者也對這樣一個事實表示擔憂,即根據新規定,企業仍將能夠為調味電子煙做廣告——一些人說,這一功能可能被用來針對未成年人。
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