劳拉西泮和***属于“苯并二胺”类药物，属于精神活**物。这些作用于大脑的神经递质。这些药物对紧张的神经产生镇静作用，起到温和镇静或缓解焦虑的作用。

配方差异-

***的分子式为（C16H13CIN2O），呈淡黄色结晶粉末，可溶于25 mM乙醇。劳拉西泮的分子式为（C15H10CL2N2O2）。呈白色粉末，溶于40mm乙醇中。

效力差异-

这两个分子的强度差别很大。10mg***相当于2.5mg劳拉西泮。因此，劳拉西泮是一种强得多的抗焦虑药。

作用差异-

口服***的吸收比肌肉内吸收好，而劳拉西泮在这两方面都有效。

***的作用比劳拉西泮更快，尤其是在失忆的情况下。劳拉西泮的作用持续时间比***长。劳拉西泮比***更有效地减少和减少静脉血栓形成的频率。研究表明，与***相比，使用劳拉西泮阻断***（用于诱导镇静的药物）的后遗症更有效。

***脂溶性很强。它很容易被全身吸收，包括血脑屏障。由于其高吸收，即使是小剂量也会被大量吸收。另一方面，口服劳拉西泮不溶于脂质，吸收不良。与***相比，劳拉西泮与蛋白质结合，***使其自身迅速通过血管途径分布，从而产生延长的峰值效应。

研究还表明，血浆中的劳拉西泮水平与给药剂量相等，因此此后没有其活性代谢物的累积，而***往往会在身体组织中累积。

在医疗条件下使用-

与***相比，使用劳拉西泮治疗“癫痫持续状态”有许多优点，因为它能更快地终止惊厥发作。劳雷泮的作用持续很长一段时间。在***的情况下，在治疗6-10个月后会产生效果，这使其成为长期维持治疗的一个选择。在子痫引起的紧急情况下使用***是非常有效的，特别是当血压不能与其他措施一起控制时。

摘要-

劳拉西泮于1977年问世，***于1963年问世，主要用于治疗焦虑症、癫痫；它产生镇静作用，主要是顺行性遗忘症，而***主要用于治疗焦虑，失眠和惊恐发作。它的用途是癫痫发作不是很有效，因为它的行动后很长一段时间。劳拉西泮的分子强度高于***，因此即使是小剂量的劳拉西泮在血液中的含量也更高。***的戒断症状较劳拉西泮轻。