随着疫苗战争的升温，越来越多的候选疫苗正在争分夺秒地研制Covid-19疫苗。一百多个候选疫苗正在研制一种疫苗，其中一些已经被批准紧急使用，或者正在等待大规模分发的批准。

我们来看看根据疫苗临床试验的初步结果显示出有希望的结果的两个竞争对手——俄罗斯的旗舰Sputnik V和辉瑞生物技术公司的疫苗。

什么是人造卫星v(sputnik v)？

俄罗斯的Covid-19疫苗，异想天开地命名为sputnikv，是世界上第一个正式注册的疫苗，用于对抗Covid-19大流行，它成功地使最强大的国家屈服。

Sputnik V是由Gamaleya流行病学和微生物学研究所开发并由俄罗斯卫生部注册的一种重组COVID-19疫苗，包括26型（rAd26-S）和5型（rAd5-S）腺病毒载体。2020年9月，《柳叶刀》同行评议杂志根据对疫苗1期和2期临床试验的分析，确认疫苗没有不良影响，并确定几乎所有参与者都有稳定的免疫应答。该组织表示，一剂疫苗大约需要10美元。

什么是辉瑞(pfizer)？

辉瑞疫苗由美国辉瑞制药公司与德国生物技术公司BioNTech合作开发。该疫苗基于信使RNA（mRNA）技术，这是疫苗开发的一项前沿技术，涉及将基因指令传递到**SARS-CoV-2棘突蛋白。

这个想法是每次病毒试图进入人体时，都会触发对致命的Covid-19病毒的免疫反应。根据初步结果，这种疫苗声称在没有既往感染证据的参与者身上证明了90%的有效率。

在没有任何感染史的人身上接种两剂疫苗后，证明疫苗对病毒的有效性为95%。2020年12月11日，FDA批准辉瑞公司的疫苗用于紧急情况，以阻止Covid-19大流行。

sputnik v和辉瑞的区别

sputnik v和pfizer的类型

–Sputnik V是第一种针对Covid-19大流行的注册疫苗，但被欧洲和美国的候选疫苗所掩盖。sputnikv是一种重组COVID-19疫苗，包括两种腺病毒载体26型（rAd26-S）和5型（rAd5-S）。以腺病毒为基础的疫苗更容易设计，并且被认为是非常安全的。这种疫苗使用一种完全无害的弱病毒，注射后，人体开始产生抗体，从而**免疫反应。

辉瑞BioNTech疫苗是一种基于mRNA的疫苗，是用于疫苗开发的前沿技术。这种疫苗使用的是工程RNA，基本上是一种蛋白质，在进入细胞核时为某些任务编写指令。

有一个mRNA基因组，它位于病毒内部，当病毒与细胞结合时，细胞也会将细胞自身细胞核的mRNA内化，然后这个mRNA被翻译成蛋白质。这种蛋白质具有免疫原性，会使你产生抗体来对抗病毒附带的刺蛋白，保护你免受Covid-19的侵害。

sputnik v和辉瑞的疗效

–根据20000多名参与者的临床试验初步报告，俄罗斯旗舰的双针Sputnik V Covid-19疫苗显示了令人印象深刻的结果，对症状性冠状病毒的有效率为91.6%。

《柳叶刀》同行评议杂志证实，俄罗斯疫苗对保护人们免受病毒侵害的有效率超过91%，而且疫苗没有严重的不良影响。对2000多名60岁及以上的参与者进行的分析表明，疫苗的有效率为91.8%，非常有希望。

德国支持的辉瑞Covid-19疫苗至少有90%的有效率，这意味着该疫苗在没有任何感染迹象的人群中对抗冠状病毒大流行的有效率为90%，基于临床试验最后阶段的报告证实了这一点。在没有任何感染史的人身上接种两剂疫苗后，证明疫苗对病毒的有效性为95%。

sputnik v和辉瑞的剂量

–辉瑞疫苗注射是肌肉注射，分两次注射，每次0.3毫升。第一剂用于识别病毒并让你的免疫系统为病毒做好准备，第二剂增强你的免疫反应。疫苗需要分两次注射，间隔三周。因此，如果第一次给药是在第1天，那么第二次给药应该在第22天。

俄罗斯人造卫星V也是加马利亚流行病学和微生物学研究所研制的一种两剂疫苗。它使用与强生相同的腺病毒作为第一剂（rAd26-S），完全不同的第二剂使用不同的腺病毒（rAd5-S）。报告显示，斯普特尼克五号可能提供至少两年的病毒免疫。

sputnik v与辉瑞：对比图

总结 - 人造卫星五号(of sputnik v) vs. 辉瑞(pfizer)

研制和广泛接种安全有效的Covid-19疫苗对于建立社区一级的保护和制止大流行至关重要。大规模疫苗接种的迫切需要在短时间内产生了多个候选疫苗，这些候选疫苗正在进入或已经通过临床试验的各个阶段。

辉瑞公司疫苗和人造卫星V是两种这样的候选疫苗，它们成功地将疫苗开发时间从通常的1-20年缩短到不到一年左右。但是，哪种疫苗更有效、更安全，并提供长期免疫，仍然是一个问题。有几个理由对这两个候选疫苗都充满信心，但只有时间才能证明哪一个将在正在进行的疫苗竞赛中获胜。