主差1hnmr(main difference 1h nmr) vs. 13c核磁共振(13c nmr)

术语NMR代表核磁共振。它是一种光谱技术，用于分析化学中测定样品的含量、纯度和分子结构。它给了我们关于特定分子中原子的数量和类型的信息。核磁共振的基础是利用原子核的磁性。核磁共振是测定有机化合物分子结构最有力的工具之一。核磁共振有两种常见类型：1hnmr和13cnmr。1hnmr和13cnmr的主要区别在于1hnmr用于确定分子中氢原子的类型和数目，而13cnmr用于确定分子中碳原子的类型和数目。

覆盖的关键领域

1.核磁共振是什么？核磁共振的基础，化学位移2.什么是1hnmr–定义、特征、示例3.什么是13C核磁共振–定义、特征、示例4.1hnmr和13C NMR之间的区别是什么？关键差异的比较

关键词：原子核，碳，磁性，核磁共振，质子

什么是核磁共振(nmr)？

核磁共振基础

所有原子核都带电（由于质子的存在）。有些原子核绕着自己的轴“旋转”。当外加磁场时，能量转移是可能的；随着自旋，原子核从基本能级上升到高能级。这种能量转移对应于一个射频，当自旋回到基本能级时，这种能量以与信号相同的频率发射。这个信号被用来产生该原子核的核磁共振谱。

化学位移

核磁共振中的化学位移是原子核相对于标准的共振频率。不同的原子核根据电子分布给出不同的共振频率。由于电子分布的不同，同一类核的核磁共振频率的变化称为化学位移。

什么是核磁共振氢谱(1h nmr)？

1hnmr是一种光谱法，用于确定分子中氢原子的类型和数量。在这种技术中，样品（分子/化合物）被溶解在合适的溶剂中，并放置在核磁共振分光光度计内。然后，该设备将给出一个光谱，显示样品中和溶剂中存在的质子的一些峰。但由于溶剂质子的干扰，样品中存在的质子的测定困难。因此，应使用不含任何质子的适当溶剂。例如：氘化水（D2O）、氘化丙酮（（CD3）2CO）、CCl4等。

Figure 1: A 1H NMR for Ethyl Acetate

在这里，不同的氢原子给出的峰以不同的颜色给出。

1hnmr的化学位移范围为0-14ppm。在获得1hnmr的NMR谱时，采用了连续波方法。然而，这是一个缓慢的过程。由于溶剂中不含任何质子，因此溶剂的1hnmr谱没有峰。

什么是13c核磁共振(13c nmr)？

13cnmr用于确定分子中碳原子的类型和数量。这里，样品（分子/化合物）溶解在适当的溶剂中，并放置在核磁共振分光光度计内。然后，该设备将给出光谱，显示样品中存在的质子的一些峰。与1hnmr不同，含质子液体可以用作溶剂，因为这种方法只检测碳原子，而不是质子。

Figure 2: 13C NMR for benzene. Since all the carbon atoms are equivalent in the molecule, this NMR spectra gives only one peak.

13cnmr是研究碳原子自旋变化的方法。13cnmr的化学位移范围为0-240ppm。要获得核磁共振波谱，可以采用傅立叶变换的方法。这是一个可以观察到溶剂峰的快速过程。

核磁共振氢谱(1h nmr)和13c核磁共振(13c nmr)的区别

定义

1hnmr:1hnmr是一种光谱方法，用于确定分子中氢原子的类型和数量。

13cnmr:13cnmr是一种光谱方法，用于确定分子中碳原子的类型和数量。

侦查

1hnmr:1hnmr检测质子核。

13cnmr:13cnmr检测碳核。

化学位移范围

1hnmr：1hnmr的化学位移范围为0-14ppm。

13cnmr：13cnmr的化学位移范围为0-240ppm。

方法

1hnmr：在获得1hnmr的NMR谱时，使用了连续波方法。

13C核磁共振：要获得核磁共振波谱，可以采用傅立叶变换的方法。

进展

1hnmr:1hnmr过程缓慢。

13cnmr：13cnmr过程很快。

溶剂峰

核磁共振氢谱：核磁共振氢谱不能给出溶剂峰。

13cnmr:13cnmr给出溶剂峰。

结论

核磁共振是一种光谱技术，用于确定给定分子中原子的不同形式。核磁共振技术分为1hnmr和13cnmr两种。1hnmr和13cnmr的主要区别在于1hnmr用于确定分子中氢原子的类型和数目，而13cnmr用于确定分子中碳原子的类型和数目。

引用

霍夫曼，罗伊。什么是核磁共振？2015年5月3日，此处提供。2.Raju Sanghvi，药剂师1h&amp；的比较；13 C NMR。“LinkedIn幻灯片，2014年9月20日，可在此处获取。 2.Raju Sanghvi，药剂师1H和13C核磁共振的比较〉，LinkedIn幻灯片，2014年9月20日，