药品不良反应（ADR）是指对有害的、有毒的、非计划的、按一定剂量出现的、用于人类疾病诊断或治疗的药物的任何报复，不包括未能达到预期目的。ADR是一种概念上的、实际上是正统的药物。

ADE是一种不良的药物事件，它反映了由于使用药物而造成的伤害。它包括药物引起的危害和使用药物引起的不良反应。药物与事件之间没有因果关系。

美国存托凭证(adr) vs. 阿德(ade)

ADR和ADE的区别在于ADE包括所有医疗错误（药品名称混淆、给药错误、计算错误等），但ADR不包括任何医疗错误。

adr与ade对照表（表格形式）

什么是美国存托凭证(adr)？

药品不良反应是指药品生产厂家说明书中对某一种药品的不良反应。由于药品不良反应，病人住院的风险也较高。在这里，我们有一个药品和不良事件之间的因果关系。如果与副作用相比，药物不良反应的稳定性要低一些。这是由于使用药物而造成的挫伤。

最常见的ADR是什么？

1. 恶心
2. 呕吐
3. 乏力
4. 便秘
5. 腹泻
6. 皮肤反应
7. 睡意
8. 厌食症

ADR的两种主要类型是什么？

1. 增强/预测ADR——基于药物的药理学特性。这是一种较为常见的ADR。这种ADR大多是可以预防和逆转的。
2. 奇异/不可预测的ADR-基于患者的特殊性。这是一种不太常见的ADR类型。这类不良反应比较严重，需要停药。包括超敏/过敏、特**。

什么是阿德(ade)？

这是一种与药物有关的医疗损伤。ADE的出现通常不会表现出任何妄想或低级的关心和保护。ADE是一种可治愈的结果，是由于错误的不适当的药物，延长了病人，并造成他们非常大的伤害。

据粗略计算，大约50%的ADE是可以预防的。在这里，我们没有药物和不良事件之间的因果关系。ADE是所有监管和保护部门都能预防的最常见的严重事件之一。

什么是ade的预防方法(the prevention methods for ade)？

1. 坚持正统的授权理念，避免重复用药。
2. 需要调整护理和监督时的药物结算。
3. 减少干扰，使护士能够安全用药。

什么是ades的两种主要类型(the 2 major types of ades)？

1. 潜在ADE-这些是可治愈和受保护的药物不良事件，这些事件是由于错误的药物给患者带来的错觉造成的，给患者造成了很大的伤害。ADE病例总数的一半是可以预防的。
2. 这些是不可预防的药物不良事件。这是一种ADE，在这种ADE中，患者受到的药物伤害将无法完全预防。这些都是众所周知的副作用。

adr与ade的主要区别

• 如果确定了受管制药物与反应发生的关系，则称为药物不良反应；如果未确定受管制药物与事件发生的关系，则称为药物不良事件。
• 阿德中包括医疗错误，包括计算错误、药品名称混淆、给药不当等，而美国存托凭证中不包括这些。
• 美国存托凭证的持续时间较阿德短。
• 在美国存托凭证中，伤害是直接对人造成的，而在阿德中，伤害不需要直接对人造成。
• 美国存托凭证代表过敏症和一些轻微的副作用，而阿德代表由药物引起的伤害和其使用的有害影响。
• 美国存托凭证比阿德有更多的风险暴露，因为美国存托凭证有许多危险的结果。
• 美国存托凭证总是与给药药物有关，阿德也不总是（可能）与给药药物有关。

结论

简言之，ADR是由于服用药物而引起的伤害。ADR可能是由于两种或两种以上的药物合并在一起引起的。ADE是指在使用药物时发生的损伤。ADR是唯一一种与药物有关的危害。

美国食品和药物管理局（fda）规定，当患者出现死亡、住院、生命危险、先天性异常等情况时，应将ADE作为一种治疗方法。

ADE可能是局部的，这意味着它被限制在一个特定的位置，或全身性的，在那里药物在整个有组织的交流中造成了疯狂的影响。全印度共有150个药物不良反应监测中心。

参考文献

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• https://bmcmedinformdeci**ak.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12911-016-0293-4
• https://europepmc.org/abstract/med/19798475