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2002年的

胞饮作用：液相内吞作用

胞饮是细胞吸收液体和营养物质的过程细胞. 也叫手机饮酒胞饮是一种内吞作用这涉及到内部折叠细胞膜（质膜）和膜结合、充满液体的囊泡的形成。这些囊泡将细胞外液体和溶解分子（盐、糖等）穿过细胞或沉积在细胞内细胞质. 胞饮作用，有时称为液相内吞，是发生在大多数细胞中的一个连续过程，是一种非特异性的液体和溶解营养物质内化手段。由于胞饮作用涉及在形成囊泡时去除部分细胞膜，因此必须更换这种物质，以使细胞保持其大小。膜材料通过管道返回膜表面胞吐. Endocytotic and exocytotic processes are regulated and balanced in order to ensure that a cell's size remains relatively constant.

关键外卖

• 胞饮作用，也称为细胞饮饮或液相内吞作用，是大多数细胞中持续发生的过程。液体和营养物质在胞饮作用中被细胞摄取。
• 细胞外液中某些分子的存在会加速胞饮作用。离子、糖分子和蛋白质是一些常见的例子。
• 微胞饮作用和大胞饮作用是细胞吸收溶解分子和水的两条主要途径。如前缀所示，微胞饮作用涉及小泡的形成，而大胞饮作用涉及较大泡的形成。
• 受体介导的内吞作用允许细胞通过细胞膜上的受体蛋白靶向并结合来自细胞外液的非常特异的分子。

胞饮过程

Pinocytosis is initiated by the presence of desired molecules in the extracellular fluid near the cell membrane surface. These molecules may include 蛋白质,糖分子，以及离子。以下是胞饮作用期间发生的事件序列的一般描述。

胞饮作用的基本步骤

• 质膜向内折叠（内陷），形成凹陷或空腔，充满细胞外液和溶解分子。
• 质膜向后折叠，直到折叠膜的两端相遇。这会将液体滞留在囊泡内。在一些细胞中，长通道也从细胞膜延伸到细胞质深处。
• 折叠膜两端的融合将囊泡从膜上切断，使囊泡向细胞中心漂移。
• 囊泡可穿过细胞并通过胞吐作用再循环回膜中，或与溶酶体融合。溶酶体释放的酶能打开囊泡，将囊泡中的内容物排空到细胞质中供细胞利用。

微胞饮和大胞饮

The uptake of water and dissolved molecules by cells occurs by two main pathways: micropinocytosis and macropinocytosis. In 微胞饮，非常小的囊泡（直径约为0.1微米）在质膜内陷时形成，并形成从质膜上萌发的内部囊泡。小窝是在大多数人的细胞膜中发现的微胞饮小泡的例子体细胞类型. 小窝最早是在英国发现的上皮组织那条线血管（内皮细胞）。

In 大细胞增多症，产生比微胞饮作用形成的小泡大的小泡。这些囊泡含有大量的液体和溶解的营养物质。囊泡的直径范围为0.5至5微米。大胞饮作用与微胞饮作用的不同之处在于质膜上形成皱褶而不是内陷。皱褶作为细胞骨架重新排列肌动蛋白的排列微丝在膜中。皱褶将部分膜延伸成臂状突起，进入细胞外液。然后皱褶折叠起来，包围细胞外液的一部分，形成称为胞饮体. 大肌体在体内成熟细胞质要么与溶酶体（内容物释放到细胞质中）或迁移回质膜进行再循环。大粒细胞增多症在儿童中很常见白细胞，例如巨噬细胞去分化细胞。这些免疫系统细胞利用该途径作为检测细胞外液中是否存在抗原的手段。

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2002年的

受体介导的内吞作用

While pinocytosis is a sound process for taking up fluid, nutrients, and molecules non-selectively, there are times when specific molecules are required by cells. 大分子，例如蛋白质和脂类，通过以下过程更有效地利用受体介导的内吞作用. 这种类型的内吞作用通过使用细胞外液靶向并结合细胞外液中的特定分子受体蛋白位于细胞膜. 在这个过程中，特定的分子(配体)与膜蛋白表面的特定受体结合。一旦结合，目标分子通过内吞作用被内化。受体是由细胞合成的细胞器叫内质网. 一旦被合成，内质网就会将受体发送到大脑高尔基体以便进一步处理。从那里，受体被送到质膜。

The receptor-mediated endocytotic pathway is commonly associated with regions of the plasma membrane that contain 克拉瑟林涂层坑. 这些是被覆盖的区域（在膜面向细胞质)用克拉瑟林蛋白。一旦靶分子结合到膜表面的特定受体上，分子-受体复合物就会向clatherine涂层的凹坑迁移并积聚。凹区内陷并通过内吞作用被内化。一旦内部化，新形成的克拉瑟林囊泡，含有液体和所需配体，通过细胞质迁移并与细胞融合早期内体（有助于内部物质分类的膜结合囊）。去除克拉瑟林涂层，将囊泡的内容物导向其适当的目的地。通过受体介导的过程获得的物质包括铁、胆固醇、抗原和蛋白质病原体.

受体介导的内吞过程

受体介导的内吞作用允许细胞从细胞外液中吸收高浓度的特异性配体，而不会按比例增加液体摄取量。据估计，这一过程在吸收选择性分子方面的效率是胞饮作用的一百倍以上。下文描述了该过程的一般描述。

受体介导内吞作用的基本步骤

• 受体介导的内吞作用始于配体与质膜上的受体结合。
• 配体结合的受体沿着膜迁移到含有克拉瑟林包被凹坑的区域。
• 配体-受体复合物在克拉瑟林包被的核内积聚，核内形成内陷，通过内吞作用被内化。
• 形成包被克拉瑟林的囊泡，囊泡包裹配体-受体复合物和细胞外液。
• 包被克拉瑟林的囊泡与细胞质中的内体融合，克拉瑟林的包被被被去除。
• 受体被包裹在一层脂膜中，并循环回质膜。
• 配体保留在内体中，内体与溶酶体融合。
• 溶酶体酶降解配体并将所需内容物输送到细胞质。

吸附性胞饮

吸附性胞饮作用是一种非特异性的内吞作用，也与克拉瑟林包被的小凹有关。吸附性胞饮作用不同于受体介导的内吞作用，因为它不涉及特殊受体。分子和膜表面之间的带电相互作用将分子固定在表面的克拉瑟林涂层凹坑处。这些凹坑在被细胞吸收之前只形成一分钟左右。

来源

• 阿尔伯茨，布鲁斯。”从质膜进入细胞的转运：内吞作用”，《当代神经学和神经科学报告》，美国国家医学图书馆，1970年1.月1.日，www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk26870/
• lim，jp和帕格雷森。”大肌细胞增多症：一种内化大口的内吞途径〉《当前神经学和神经科学报告》，美国国家医学图书馆，2011年11月，www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21423264