DNA或脱氧核糖核酸是编码大多数生物遗传信息的分子。一些细菌使用RNA作为其遗传密码，但任何其他生物都将作为该项目的DNA来源。提取和分离DNA很容易，然后可以用于进一步的实验。

dna提取材料

虽然你可以使用任何DNA来源，但有些特别有效。豌豆，如干裂青豆，是一个很好的选择。菠菜叶、草莓、鸡肝和香蕉是其他选择。作为一个简单的道德问题，不要使用活着的人或宠物的DNA。确保你的样本中确实含有大量的DNA。古老的骨骼、牙齿或贝壳主要由矿物质组成，只有微量的遗传物质。

• 100毫升（1/2杯）的DNA源
• 1毫升(⅛ 茶匙）食盐，氯化钠
• 200毫升（1杯）冷水
• 使蛋白质变性的酶（例如，肉类嫩化剂、新鲜菠萝汁或隐形眼镜清洁液）
• 30毫升（2汤匙）液体洗碗剂
• 70-90%乙醇或其他异丙醇或乙醇
• 搅拌机
• 过滤器
• 杯子还是碗
• 试管
• 稻草或木串

进行dna提取

1. 将100毫升DNA源、1毫升盐和200毫升冷水混合在一起。在高设置时，这大约需要15秒。你的目标是均匀的混合汤。搅拌机将细胞分离，释放储存在细胞内的DNA。
2. 通过过滤器将液体倒入另一个容器中。您的目标是删除较大的固体粒子。保存液体；丢弃固体。
3. 向液体中加入30毫升液体洗涤剂。搅拌或旋转液体使其混合。让该溶液反应5-10分钟，然后继续下一步。
4. 在每个小瓶或试管中加入一小撮肉嫩化剂或菠萝汁或隐形眼镜清洁液。轻轻旋转内含物以加入酶。剧烈搅拌会破坏DNA，使其更难在容器中看到。
5. 倾斜每根管子，将酒精倒在玻璃或塑料的侧面，在液体顶部形成一个浮动层。酒精的密度比水小，所以它会浮在液体上，但你不想把它倒进试管里，因为这样它就会混合。如果你检查酒精和每个样品之间的界面，你应该看到一个白色的线状物质。这是DNA！
6. 使用木串或吸管从每根试管中捕获并收集DNA。你可以用显微镜或放大镜检查DNA，或者把它放在一个装酒精的小容器里保存。

工作原理

第一步是选择一个含有大量DNA的来源。虽然你可以在任何地方使用DNA，但DNA含量高的来源最终会产生更多的产物。人类基因组是二倍体，这意味着它包含每个DNA分子的两个拷贝。许多植物含有其遗传物质的多个拷贝。例如，草莓是八倍体，每个染色体有8个拷贝。

混合样本可以使细胞分裂，这样你就可以将DNA从其他分子中分离出来。盐和洗涤剂可以去除通常与DNA结合的蛋白质。洗涤剂还将脂质（脂肪）从样品中分离出来。酶被用来切割DNA。你为什么要剪掉它？DNA被折叠并包裹在蛋白质周围，因此在分离之前需要将其释放。

完成这些步骤后，DNA将从其他细胞成分中分离出来，但仍需将其从溶液中取出。这就是酒精发挥作用的地方。样本中的其他分子会溶解在酒精中，但DNA不会。当你把酒精（越冷越好）倒入溶液中，DNA分子就会沉淀，这样你就可以收集它了。

来源

• 埃尔金斯，K.M.（2013）。“DNA提取”。法医DNA生物学。第39-52页。内政部：10.1016/B978-0-12-394585-3.00004-3。ISBN 9780123945853。
• 米勒博士。；布莱恩特，J.E。；马德森，E.L。；吉奥塞，W.C.（1999年11月）。“土壤和沉积物样本DNA提取和纯化程序的评估和优化”。应用和环境微生物学。65 (11): 4715–24.