什么是蜘蛛纲动物?(arachnodactyly?)

蛛网膜下腔畸形是一种导致手指畸形的疾病。这种情况也被称为色盲和蜘蛛指,因为与手的其他部分相比,它会导致手指长得不成比例的长和细。蛛网膜下腔畸形可能是一种先天性疾病,这意味着一个孩子出生时就有这种手指畸形,或者可能在出生后的儿童期或成人期发展。在后一种情况下,这种疾病被称为先天性蛛网膜挛缩。。...
Children born with Marfan syndrome are at risk of developing heart and lung defects.

蛛网膜下腔畸形是一种导致手指畸形的疾病。这种情况也被称为色盲和蜘蛛指,因为与手的其他部分相比,它会导致手指长得不成比例的长和细。蛛网膜下腔畸形可能是一种先天性疾病,这意味着一个孩子出生时就有这种手指畸形,或者可能在出生后的儿童期或成人期发展。在后一种情况下,这种疾病被称为先天性蛛网膜挛缩。。

Children with Beals syndrome are limited in movement.

这种情况的主要症状只是手指的外观。它们非常细长,也可能略微弯曲。有些人的手指可能异常灵活,可以向后弯曲180度。蛛网膜下腔炎通常是导致手指异常生长的潜在疾病的征兆。

许多人的手指又长又细;这种身体特征并不总是表明有人患有蛛网膜下腔出血。尽管在大多数情况下,这是一种正常的身体特征,但咨询医生仍然很重要,尤其是在儿童或成人期出现这种情况时。这是因为蛛网膜下腔通常意味着存在更严重的疾病。

有几种不同的情况可能导致一个孩子出生时患有蛛网膜下腔炎,或者在出生后的头几年发展出这种身体特征。其中之一是马凡综合征,一种遗传性疾病,导致结缔组织缺陷。出生时患有马凡综合征的儿童通常比他们的年龄要高,四肢和手指都长。这些儿童有患心脏和肺缺陷的风险。

一种称为Beals综合征、Beals-Hecht综合征或先天性蛛网膜挛缩症的相关疾病也是一种导致结缔组织缺陷的遗传性疾病。患有这种疾病的儿童与患有马凡氏综合征的儿童具有相似的身体特征,手指细长。此外,患有比尔斯综合征的儿童活动受限,因为他们的结缔组织缺陷阻碍了许多关节的伸直,包括手指和脚趾、脚踝、膝盖、臀部和肘部。。

如果出生时患有同型胱氨酸尿或胱硫醚β合酶缺乏症,儿童也可能发展为蛛网膜下腔出血。这种遗传性疾病影响一种叫做蛋氨酸的氨基酸的代谢。患有同型胱氨酸尿的儿童无法代谢蛋氨酸,导致这种氨基酸累积到有毒水平。确定身体特征包括长而细的四肢和手指、膝盖撞击、高弓和视力问题。如果不及早诊断和治疗,同型胱氨酸尿可能导致智力残疾和心血管问题。。

导致蛛网膜下腔出血作为一种症状的疾病往往性质严重。如果不进行治疗,上述任何情况都可能造成严重的身体或精神伤害。因此,患有蛛网膜下腔出血的儿童应接受医疗服务提供者的检查,以确定该疾病的根本原因。

  • 发表于 2022-01-10 14:00
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  • 分类:健康医疗

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