什么是转位？(a translocation?)

在生物学中，转位指的是两个完全不同的过程。在植物学或对植物的研究中，易位是指材料在植物内从一个地方移动到另一个地方。在遗传学中，它是指两个染色体之间的交换部分。在这篇文章中，我们将具体研究染色体易位。...

在生物学中，转位指的是两个完全不同的过程。在植物学或对植物的研究中，易位是指材料在植物内从一个地方移动到另一个地方。在遗传学中，它是指两个染色体之间的交换部分。在这篇文章中，我们将具体研究染色体易位。

在所有细胞的细胞核内，DNA链形成了染色体，这就是基因的位置。除生殖细胞外，身体的所有细胞都有相匹配的一对染色体，或称同源染色体。在同源染色体中，两条染色体的大小和形状都是一样的，并且在同一位置有相同的基因。每对染色体中的一条来自母亲，一条来自父亲。在生殖细胞或性细胞内，每条染色体只出现一个副本。

易位是发生在非同源染色体之间的一种结构改变。它经常发生在减数分裂过程中，当染色体紧密相连时。在易位过程中，非同源染色体的部分从原来的染色体上断裂，然后相互交换。易位的结果是两条染色体的结构现在已经发生了变化。

不同的染色体在同一位置并不携带相同的基因，因此不同的基因在易位过程中会发生互换。易位并不影响细胞中的基因数量，因为染色体的任何部分都不会丢失。它们可以影响基因在细胞中的表达方式，因为基因的序列发生了变化。由于易位不会导致细胞中的基因丢失，所以它很少影响体细胞，即非生殖性细胞。

转位确实影响配子或性细胞的形成。在减数分裂过程中，同源的一对染色体排成一排，然后分离，形成每个染色体只有一个拷贝的配子细胞。如果一对染色体中的一条经历了易位，它可能由于大小或形状的改变而无法与其伴侣配对。这实际上可以完全阻止减数分裂，从而停止性细胞的形成。

如果减数分裂确实进行了，交换了基因的非同源染色体只有一半的时间会被组合在一起。当他们不这样做时，形成的配子要么有重复的基因，要么就会有缺失的基因。当一条正确的染色体与携带易位基因的另一条染色体分离时，就会出现重复基因和缺失基因，所以会有一个基因的两个拷贝，而另一个被换掉的基因没有拷贝。

如果用这两种配子中的任何一种受精，所产生的胎儿可能无法存活，或者死亡。如果合子确实存活，但缺少一个基因拷贝，这可能导致有害的隐性基因被细胞表达。对于由两个正常配子细胞形成的正常合子，这些隐性基因通常被显性基因所掩盖，所以它们不会被生物体表达。

转位最常见的原因是X射线对细胞中的染色体造成的损害。这种损伤使染色体内的纽带变弱，从而使它们更容易断裂。断裂导致了许多不同种类的染色体突变，包括易位。一些由易位引起的常见人类疾病是癌症、不孕症和唐氏综合症。

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