如何我会成为临床调查员吗?(i become a clinical investigator?)

在你成为临床研究人员之前,你应该完全熟悉所有政府法规,并确定一个安全的试验地点。找到你感兴趣的临床试验,并完成开始研究所需的文件。在成为临床研究人员之前,您还必须对研究设施进行检查,并获得机构审查委员会的批准。然后,您的赞助者应访问您的研究现场,并签署正式开始临床试验的合同。招募和注册研究参与者,并在试验期间尽可能多地学习。。...
Clinical trials are important steps toward new drug discoveries.

在你成为临床研究人员之前,你应该完全熟悉所有政府法规,并确定一个安全的试验地点。找到你感兴趣的临床试验,并完成开始研究所需的文件。在成为临床研究人员之前,您还必须对研究设施进行检查,并获得机构审查委员会的批准。然后,您的赞助者应访问您的研究现场,并签署正式开始临床试验的合同。招募和注册研究参与者,并在试验期间尽可能多地学习。。

Clinical trials are the backbone of many new therapies, particularly cancer treatments, and most are conducted at universities or research hospitals.

在成为临床研究人员之前,熟悉所有政府法规是非常重要的。例如,在美国,《联邦法规》规定了调查人员、赞助者和机构审查委员会的职责。此外,您必须了解保护所有临床研究参与者福祉、权利和隐私的良好实践。这些规则还确保以可靠的方式收集和报告来自试验的重要数据。临床研究人员在研究期间必须遵守这些规定。。

在成为临床研究人员之前,你还必须确保有足够的研究设施。该设施必须能够容纳药品、档案和设备以及研究工作空间。执业医师可以利用自己办公室的一部分用于此目的。在试验期间,医院有时会捐赠未使用的空间。除了研究机构,您还必须雇佣临床研究协调员来管理和记录研究。

接下来,找到你感兴趣的临床试验并提交申请。最好在你的预算和特定的专业领域内进行搜索。互联网上有一份拟议临床试验的综合清单。您还可以向在线临床研究者数据库提交您的凭据和联系信息。选择合适的临床试验后,您必须填写并提交所有基本文件。这些文件通常包括披露协议、实验室认证、财务信息和所有研究人员的简历。。

在开始研究之前,您的临床试验设施必须由赞助商代表进行检查。您的兴趣、经验、地点、员工和患者群体将在本次检查期间进行评估。代表还将确定您是否将在临床试验期间进行任何竞争性研究。机构审查委员会也必须批准研究地点。该委员会负责保护所有临床试验参与者的权利。

在开始研究之前,您的赞助者还必须检查临床试验地点。您和您的担保人之间的合同必须在本次检查之前达成一致并签署。本合同将规定您必须注册的参与者人数、注册时间表、监管要求和财务补偿计划。下一步是招募和登记研究参与者,并开始临床试验本身。临床试验是获得新技能的机会,你应该在试验过程中尽可能多地学习。。

  • 发表于 2022-02-15 05:50
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  • 分类:教育

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