Humira®是一种用于治疗多种自身免疫性疾病的药物，或由人体自身免疫系统错误攻击自身细胞引起的疾病。Humira®也作为仿制药阿达木单抗出售，自美国食品和药物管理局最初批准用于治疗类风湿性关节炎以来，它一直受到越来越多的审查。有人严重担心，使用Humira®和其他肿瘤坏死因子-α阻断药物可能会在接受自身免疫疾病治疗的儿童中导致肝脾T细胞淋巴瘤——一种通常罕见且通常致命的白血病形式。自那以后，这些药物一直受到黑盒警告，提醒患者和处方医生，它们增加了在多个器官系统中发生严重细菌、真菌、分枝杆菌、病毒和寄生虫感染的风险，可能导致住院或死亡。由于这些非常真实的风险，重要的是考虑因素，如年龄，体重和病情的患者，以确定最低可能有效的胡米拉®剂量。13;.

多关节幼年特发性关节炎的标准Humira®剂量主要根据体重计算。对于年龄在4到17岁之间、体重超过66磅（30千克）的患者，应使用每两周注射一次40毫克的Humira®剂量方案。体重在33磅（15千克）至66磅（30千克）之间的儿童患者应每两周服用20毫克Humira®一次。虽然该药物已用于体重低于33磅（15公斤）的患者，但没有足够的数据来提出建议。Humira®的剂量对于作为单一疗法接受药物治疗的患者以及接受非甾体抗炎药、糖皮质激素或其他镇痛药的患者是相同的。。

对于成年患者，银屑病性关节炎、类风湿性关节炎或强直性脊柱炎的标准Humira®剂量与体重超过66磅（30千克）的儿童患者相同：每两周注射一次40毫克。与其他药物一起服用以控制疼痛和炎症的患者无需调整剂量。然而，未接受甲氨蝶呤治疗的患者可能会受益于将Humira®剂量增加到每周一次注射

选择使用克罗恩病药物的患者应接受160毫克的初始突破剂量，一天四次注射40毫克，或连续两天两次注射40毫克。14天后，应进行两次40mg注射。再过14天，应开始标准的40毫克维持方案，随后每14天给予40毫克剂量。该方案治疗克罗恩病的安全性尚未评估超过一年。。

Humira®治疗斑块型银屑病的安全性尚未进行超过一年的评估。与克罗恩病一样，建议初始突破剂量。在治疗的第一天，应进行两次40mg注射。14天后，应使用标准的成人维持给药方案，即每两周服用一次40mg。