基因扩增(gene amplification)和基因克隆(gene cloning)的区别

基因扩增和基因克隆的关键区别在于，基因扩增是通过聚合酶链反应在体外复制感兴趣基因的过程。但是，基因克隆是通过**重组质粒并将其转化为宿主菌，在体内复制感兴趣基因的过程。

基因是编码蛋白质的特定DN**段。一个有机体拥有数千个基因。此外，利用分子生物学技术可以复制重要基因的DNA序列。基因扩增和基因克隆就是这样两个过程。这两种方法都能产生许多感兴趣的基因拷贝。然而，基因扩增和基因克隆在方法学上是有区别的。

什么是基因扩增(gene amplification)？

基因扩增是利用聚合酶链反应复制特定基因的过程。为了扩增一个基因，应该使用适当的DNA提取方法提取特定生物体的DNA。然后将提取的双链DNA变性，得到分离的单链DNA。下一步包括使用PCR反应来复制感兴趣的基因。此外，PCR混合物还含有所需的引物、核苷酸、DNA聚合酶酶、模板DNA和其他成分。在PRC项目结束时，将进行感兴趣基因的扩增。

基因扩增(gene amplification)和基因克隆(gene cloning)的区别

图01：基因扩增

此外，基因扩增是检测特定序列、鉴定生物体、诊断疾病和建立基因库等的第一步。

什么是基因克隆(gene cloning)？

基因克隆是基因工程中一种**基因文库或复制感兴趣基因的方法。这一过程包括**重组质粒并将重组质粒转化为宿主细胞，尤其是细菌细胞。克隆是原始有机体或分子的完全相同的复制品。基因克隆可以**成千上万的基因克隆。

图02：基因克隆

一旦感兴趣的基因被鉴定出来，就可以通过特定的限制性酶将其从特定生物体的基因组中分离出来。然后使用相同的限制性酶，打开质粒（载体）**基因片段。然后用电穿孔等不同方法将重组质粒转化为宿主菌。一些重组质粒进入宿主细菌细胞。使用抗生素，转化的细菌可以被选择，分离和培养在新鲜的介质中。因此，这项技术有助于获得数以百万计的基因克隆。

基因扩增(gene amplification)和基因克隆(gene cloning)的共同点

基因扩增和基因克隆是两种分子生物学技术。
在这两种技术中，一个特定的DNA序列或一个基因以百万或数千倍的速度增殖。
此外，这两种技术对许多科学领域都至关重要。

基因扩增(gene amplification)和基因克隆(gene cloning)的区别

基因扩增是一种利用体外PCR方法复制特定基因的过程。另一方面，基因克隆是通过构建重组载体并在生物体内繁殖，使特定基因在体内复制的过程。所以，这就是基因扩增和基因克隆的关键区别。此外，基因扩增只需几个小时，而基因克隆则需要几天时间。因此，我们也可以认为这是基因扩增和基因克隆的区别。此外，基因扩增过程显示出较少的错误，而基因克隆过程显示出更多的错误。

下面的信息图总结了基因扩增和基因克隆的区别。

基因扩增(gene amplification)和基因克隆(gene cloning)的区别