ALS和肌营养不良都是影响肌肉的神经疾病。这两种情况都很严重，但并不相同。重要的是要了解它们之间的区别，以便如果你或你认识的人被诊断患有这些疾病之一，你可以得到正确的治疗。在这篇博文中，我们将讨论肌萎缩侧索硬化症和肌营养不良症之间的关键区别。我们还将研究每种情况的一些最常见症状。敬请关注，了解更多信息！

什么是als公司(als)？

• ALS是一种进行性神经退行性疾病，影响大脑和脊髓中的神经细胞。ALS代表肌萎缩侧索硬化症。ALS也被称为运动神经元疾病（MND）或Lou Gehrig病。ALS是一种身体疾病，它慢慢地剥夺了人们行走、说话、吞咽和最终呼吸的能力。ALS不会影响一个人的智力。
• ALS的病因不明，目前尚无治愈方法。ALS可以在任何时间、任何地点袭击任何人。ALS影响男性的频率略高于女性。ALS通常在40岁到60岁之间开始，但它可能在生命中更早或更晚发生。大多数ALS患者在被诊断患有该疾病后的2至5年内死亡。ALS有两种类型：家族性ALS（FALS）和散发性ALS。
• 家族性ALS约占所有ALS病例的5%至10%；家族性是指有家族病史的病例。偶发性ALS约占所有病例的90%至95%；偶发性是指病例随机发生，无明显原因。ALS的发病、进展和严重程度因人而异。

什么是肌肉营养不良(muscular dystrophy)？

• 肌肉营养不良症是一种以肌肉组织减弱和最终破裂为特征的疾病。肌肉营养不良可导致严重的呼吸和心脏问题，并经常被证明是致命的。肌肉萎缩症没有治愈方法，然而，有治疗方法可以帮助改善生活质量。肌营养不良是由肌营养不良蛋白基因突变引起的，这导致了一种异常形式的肌营养不良蛋白质的产生。
• 这种蛋白质对肌肉细胞的结构和功能至关重要。肌肉营养不良可以遗传，也可以自发发生。最常见的肌肉营养不良，杜氏肌营养不良，通常影响男孩和年轻男性。肌肉营养不良是一种进行性疾病，这意味着它会随着时间的推移而恶化。无法预测疾病进展的速度或严重程度。
• 肌肉萎缩症是一种破坏性疾病，会剥夺人们的力量和行动能力。目前还没有治愈方法，但随着不断的研究，我们可能有一天会找到治疗这种可怕疾病的方法。

als公司(als)和肌肉营养不良(muscular dystrophy)的区别

ALS和肌肉营养不良是两种截然不同的疾病。ALS，或称肌萎缩性侧索硬化症，是一种影响大脑和脊髓神经细胞的衰弱性神经疾病。这会导致肌肉无力和萎缩，最终导致死亡。另一方面，肌肉营养不良是一组遗传性疾病，导致肌肉无力和运动技能退化。

ALS没有治愈方法，但治疗可以帮助延长预期寿命，提高生活质量。肌肉萎缩症通常可以通过物理治疗和药物治疗来治疗，某些形式的疾病比其他形式的疾病更为轻微。因此，如果你或你所爱的人出现了这两种症状，寻求医疗建议是很重要的。

结论

ALS和肌肉营养不良都是严重的疾病，但它们有不同的潜在原因。了解差异很重要，这样你就能为自己或爱人得到正确的诊断和治疗。如果你认为你可能患有这些疾病，请尽快去看医生。感谢阅读！