神经纤维瘤(neurofibroma)和雪旺诺玛(schwannoma)的区别

神经纤维瘤(neurofibroma)和神经鞘瘤(schwannoma)的区别

神经鞘瘤和神经纤维瘤是由神经组织产生的肿瘤。神经纤维瘤与神经鞘瘤的关键区别在于神经纤维瘤由不同类型的细胞组成，如雪旺细胞、成纤维细胞等，而神经鞘瘤只含有雪旺细胞。

神经纤维瘤是一种性质不均一的良性神经鞘肿瘤。另一方面，神经鞘瘤是一种良性肿瘤，起源于周围神经，其特点是在不同分化阶段存在雪旺细胞。

神经纤维瘤是一种良性的神经鞘肿瘤。它们在本质上比神经鞘瘤更具异质性，由肿瘤性雪旺细胞和神经周围细胞（如成纤维细胞）混合而成。

神经纤维瘤可表现为孤立**变或继发于神经纤维瘤病。根据肿瘤的生长方式，神经瘤分为三大类。

这些通常是有梗的，可以是单或多个。

这种类型通常与1型神经纤维瘤病相关，其特征是存在从皮肤水平升高的斑块样病变。

丛状神经纤维瘤发生于身体的浅部或深层。

图01：神经纤维瘤

局限性皮肤神经纤维瘤可见于皮肤或皮下脂肪内。它们是轮廓清晰的病变，通常被包裹。弥漫性神经纤维瘤在大多数方面与局限性皮肤神经纤维瘤相似。区别于皮肤病变的是它们的浸润性生长模式。有一个迈斯纳小体样的外观由于存在的细胞集合。丛状神经纤维瘤生长在神经束内，并在包裹相关轴突的同时扩张。

如果神经纤维瘤与神经纤维瘤病相关，患者可能有其他特征，如，

如果神经纤维瘤有症状，必须进行手术切除。

神经鞘瘤是一种良性肿瘤，起源于周围神经，其特点是在不同分化阶段存在雪旺细胞。

神经鞘瘤可见于2型神经纤维瘤病。这些肿瘤与NF2基因突变的关联已经被证实。

神经鞘瘤是一种边界清楚的包裹性肿块，毗邻神经，但没有真正侵犯神经。它们包含松散和致密的组织区域，分别称为antonia和antonib。另一个标志性特征是Verocay体的存在，它是位于栅栏核区域之间的无核区。

图02：神经鞘瘤

手术切除肿瘤是最终的治疗方法。

神经纤维瘤与神经鞘瘤
神经纤维瘤是一种良性的神经鞘肿瘤。	雪旺瘤是一种良性肿瘤，起源于周围神经，其特征是在不同分化阶段存在雪旺细胞。
组成
它们在性质上比雪旺细胞更不均匀，是由肿瘤性雪旺细胞与神经周围细胞（如成纤维细胞）混合而成。	施旺细胞在不同的分化阶段形成。
临床特征
如果神经纤维瘤与神经纤维瘤病相关，患者可能有其他特征，如学习困难、恶性转化、脊柱侧凸纤维发育不良	大多数症状是由于大脑和脊髓等邻近结构受到压迫所致。神经鞘瘤主要发生在桥小脑角，其特点是颅内压升高和各种神经功能缺损。包括面神经、前庭蜗神经和舌咽神经在内的重要神经均来自该区域。因此，压迫这些神经可以产生相应的颅神经麻痹，耳鸣听觉障碍是听神经瘤的特征。