微软(ms)和肌萎缩侧索硬化(als)的区别

MS与ALS...

MS与ALS

有些人在一生中患上了疾病，这是非常可悲和令人不安的。更可悲的是，如果这是一个神经系统问题，如果不进行适当的医疗干预治疗或维持，从长远来看可能会导致严重的问题。这类疾病会使我们意识到我们仍然幸运地活着。上帝给了我们第二次活着的机会，这应该让我们心存感激。

多发性硬化症和肌萎缩侧索硬化症是两种神经系统疾病，从长远来看，这两种疾病相当衰弱。”MS代表“多发性硬化”，ALS代表“肌萎缩侧索硬化”，“肌萎缩”代表“无肌肉营养”，“侧索”代表“侧索硬化”，“硬化”代表“结缔组织硬化”，结缔组织硬化增加并导致硬化。两者都是脊髓疾病。让我们试着区分这两种疾病。

就预期寿命而言，多发性硬化症患者可以活到老年。不幸的是，ALS患者死亡的年龄更小，因为上行性麻痹是永久性的。这会使他们的膈肌停止呼吸，这会使他们死亡。在肌萎缩侧索硬化症的症状，它涉及自愿的肌肉，而在多发性硬化症，它涉及自愿和非自愿的肌肉。

多发性硬化引起髓鞘异常。髓鞘负责覆盖神经。另一方面，肌萎缩侧索硬化症影响脊髓的运动神经细胞。ALS也被称为Lou-Gehrig病。

对于MS的最初症状，通常是视神经炎，其特征是视力模糊。另一种是感觉异常，指四肢麻木或刺痛。在肌萎缩侧索硬化症，然而，这将是肌肉无力，将发生在只有一侧的病人的身体。在书写或拿起受影响肢体或手上的物体时也会有问题。爬楼梯也有困难。

肌萎缩侧索硬化是进行性的和致命的。在最初诊断和症状出现后的2到4年内会导致死亡。ALS患者的常见死因是呼吸衰竭和肺炎。多发性硬化是永久性的，但不是致命的。患有多发性硬化症的人通常比正常人早10年甚至早5年死亡。

目前还没有治疗ALS和MS的方法。这些疾病是通过MRI诊断的。它是由神经科医生或医生诊断的，他们的专长是神经系统，包括大脑、脊髓和神经元。这两种神经系统疾病的病因尚不清楚。

总结：

1.ALS是进行性的和致命的，而MS是永久性的但不是致命的。ALS患者在确诊后2～4年内死亡，MS患者比正常人年轻5岁。ALS患者以单侧乏力为首发症状，MS患者以视觉模糊和感觉异常为首发症状。在肌萎缩侧索硬化症的症状，他们涉及自愿的肌肉，而在多发性硬化症，他们涉及自愿和非自愿的肌肉。

肌萎缩侧索硬化(als)和mnd公司(mnd)的区别

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