嗜酸性粒细胞增多综合征是一种罕见的血液疾病,可导致嗜酸性粒细胞或白细胞的过度产生,从而损害组织和器官,如心脏和肝脏。这种血液疾病的原因尚未被发现。嗜酸性粒细胞增多综合征的症状与其他疾病的症状相似,使医生难以诊断。治疗取决于严重程度以及受影响的身体器官
也被称为嗜酸性粒细胞增多症、HS或HES,嗜酸性粒细胞增多综合征被认为是一种罕见的疾病,每年发生的病例很少。据医学专家称,嗜酸性粒细胞增多综合征通常出现在20至50岁的患者中。HES通过产生过多的嗜酸性粒细胞而影响身体,嗜酸性粒细胞是白血球,通常可以防止身体过敏和感染。当身体产生的嗜酸性粒细胞超过它所能处理的数量时,这些细胞就会溢出到血液中,聚集在身体的不同部位,比如组织和器官中。最终结果可能导致心脏、肝脏、脾脏和其他器官肿大和受损。。
嗜酸性粒细胞增多的原因尚不清楚。研究表明HES可能是遗传性的,在一些患者中,一个“融合基因”形成并产生一种激酶蛋白。据报道,这种蛋白质会导致嗜酸性粒细胞等血细胞增殖。
嗜酸性粒细胞增多综合征有多种症状,根据疾病影响的器官或组织不同,对患者的影响可能不同。HES的常见症状包括疲劳、发烧、呼吸急促和咳嗽。这种血液病也可能引起肌肉疼痛和皮疹。必须进行彻底的医学测试以确认HES,因为这些症状与其他疾病有相似之处
医生通常进行医学检查以检测器官损伤,并进行全血细胞计数测试以诊断高嗜酸性粒细胞综合征。医生也必须遵循三个要求或标准来确认诊断。如果一个人经历了至少六个月的高嗜酸性粒细胞计数,则表明嗜酸性粒细胞增多综合征。如果白细胞计数超过每微升1500,则认为白细胞计数较高。医生还必须排除其他因素,如过敏或感染,并且必须有器官衰竭的证据来诊断HES .
经诊断,嗜酸性粒细胞增多综合征可通过药物治疗,但该疾病无法从体内根除。一些患者接受大剂量类固醇以有效治疗HES。其他患者可能接受抗癌治疗或抑制免疫系统的药物。
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