美国食品和药物管理局(fda)已开始向公众开放其庞大的健康数据库,并推出了一项名为openFDA的新举措。公众现在可以搜索2004年至2013年间提交给FDA的9年药品不良事件和用药错误,在此之前,他们必须提交《信息自由法》要求或复杂的报告才能获取数据。美国**表示,新项目将有助于“**创新,推进学术研究,教育公众,保护公众健康。”
任何人都可以在360万份openFDA记录中进行筛选,使用其API对信息进行分类,包括不同年龄组的反应报告、报告来源和反应严重程度。这种结构意味着开发人员可以在openFDA之上构建自己的应用程序,这些应用程序可以以灵活的方式搜索和表示结果。美国**首席卫生信息官塔哈·卡斯·霍特(Taha Kass Hout)表示,以这种方式使用API的能力将“有助于向潜在的安全信息发出信号,得出有意义的见解,并及时向消费者和医疗保健专业人员提供信息。”
FDA说这个项目将有助于保护公众健康
当患者在使用药物时有“任何不良经历”时,药物不良事件被归类为此类事件。这些报告是由医疗专业人员、消费者和**商自愿提交的,但美国**表示,其记录中不包含任何可能将报告与记者联系起来的个人数据。FDA表示,它将很快扩大openFDA的试点,增加产品召回数据库(它已经在Flickr上进行了跟踪)和产品标签,供公众查阅。
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...不适合我的男人交往。我很确定我根本不想生孩子——但现在尤其不想,不是这样。 医生往后退,好像我打了她似的。”“我们在这里不这样做,”她说“你甚至不打算留着它吗?”我非常肯定地说,我没有,问她是否可以...