世界上最大的疫苗资助者之一已同意向制药公司默克公司(Merck&Co.)提供500万美元,使其实验性埃博拉疫苗获准上市。疫苗联盟Gavi今天在世界经济论坛上宣布,这项协议将要求默克公司在2017年底前提交疫苗供监管部门批准,并在今年5月前提供30万剂疫苗用于临床试验和紧急情况。
紧急情况下的拨款仍然需要世界卫生组织的特别批准,这将允许在公共卫生紧急情况下使用试验性疫苗。默克公司的疫苗在几内亚对4000多名与病毒有密切接触的人进行了测试,结果发现100%有效。
默克必须在2017年底前将疫苗提交监管部门审批
世卫组织上周表示,在过去42天里,三个受影响最严重的西非国家没有新的埃博拉病例报告。然而,塞拉利昂在1月15日宣布埃博拉病毒死亡一天后证实了这一消息。最近在非洲爆发的这场疫情造成11300多人死亡,28600多人感染。
...召开另一次会议,但其重点是一系列其他致命疾病,包括埃博拉、登革热和狂犬病。) 即使委员会不立即采取行动,何时给药的问题也令人着迷,随着疫苗推广速度的加快,更多的数据不断涌入,我们将关注这个问题。 以下是...
...同样有效。“假设我们有一种新的冠状病毒,或一种新的埃博拉病毒,或新出现的病原体,”罗什福德说。“一旦你有了序列和一些基本的生物学知识,就很容易产生这些基因。向前看,它为我们提供了一个非常强大的快速反应...
...生过。” 白宫反驳了特朗普的言论,声称总统是在谈论埃博拉疫苗的研发。(VSV埃博拉疫苗自2016年开始使用,但仅在12月获得FDA许可。)但更广泛地说,白宫继续坚持认为该疾病不是一种威胁,一位高级顾问称该疾病基本上控...
...疾病进行测试。它最早由吉利德制药公司开发,用于治疗埃博拉。包括第一位美国患者在内的少数COVID-19患者在同情的情况下服用了这种药物,这使得医生可以在没有其他选择的情况下给患者服用实验药物。这种治疗方法似乎对...
...和小鼠体内阻断SARS和MERS。此外,雷姆德西韦还用于寻找埃博拉治疗方法的临床试验,因此,它已经通过了安全测试,以确保不会造成任何伤害。 这就是为什么中美两国的研究小组能够如此迅速地开始对COVID-19患者进行伦德西韦...
在西非埃博拉疫情爆发后,几家制药公司迅速加紧研制这种致命病毒的疫苗。现在,其中一种疫苗正在马里进行试验,如果试验按计划进行,它将部署在受灾最严重的西非国家,以保护医护人员。 马里没有已知的...
...界卫生组织今天上午说,预计明年将有数百万剂量的候选埃博拉疫苗,今年12月在某些西非国家开始进行疗效试验。目前有两种埃博拉候选疫苗准备开始人类试验,另外5种疫苗预计将在明年的头几个月开始。然而,在大规模接种...
...。所有人都来到巴尔的摩的马里兰大学,接受一剂实验性埃博拉疫苗。”她说:“我们今天就要完成最后一组疫苗接种了。”。而“就在新年前后,我们会有新的数据。” “我们今天就要完成最后一套...
...和NewLink Genetics公司(NewLink Genetics)仅在一周后就停止了埃博拉早期疫苗试验,因为59名志愿者中有4人表示手脚疼痛。 这项研究是临床试验的三个阶段中的第一阶段,通常需要获得监管部门的批准。英国《金融时...
...志》上的一项研究,一种使用黑猩猩普通感冒病毒生产的埃博拉疫苗在人类身上似乎是安全的。三种不同剂量的疫苗在英国的健康人身上进行了试验,并且耐受性良好;它在不引起严重副作用的情况下引发高水平的抗体形成。但...