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在1998年至2013年进行的至少57项临床试验中,美国食品和药物管理局发现了造假的证据、报告副作用的问题、记录保存不足等等。但在今天的报告所监测的78份出版物中,只有3份提到了检查中发现的不当行为。出版后未添加任何更正、撤回或其他评论。今天这份报告的作者将这一失误归咎于“监管俘虏”,或者说是一种腐败,即公共机构保护的是它本应监管的群体的利益,而不是广大公众的利益。...