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蛋白质S缺乏症通常是一种遗传性疾病,尽管也可能是后天获得的,它会影响身体防止血液以异常模式凝结的能力。这是一种非常罕见的疾病,未经治疗可能非常危险。它会导致人们血栓形成或血栓形成的风险大大增加。这反过来会增加中风和肺栓塞(肺动脉阻塞)等疾病的风险。这种疾病在诊断时通常是可以控制的,但它是罕见的,可能直到第一次发生血块事件时才被诊断出来,除非该疾病的家族史非常明显且清楚。。...
因子V莱顿是一种已知的易使人形成血块的遗传特征。具有这种特征的人有一种因子V的变体,一种存在于血液中并参与凝血机制的蛋白质,它能抵抗活化的蛋白质C,即使在身体释放酶来阻止凝血机制后,也会导致血栓形成。在作为诊断过程一部分进行的常规筛查过程中,或者由于担心这种基因变异的家族史而特别要求检测时,可以在人群中识别出这种特征。。...