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PCR或聚合酶链反应是现代分子生物学中一个革命性的发现,最早由化学家卡里·穆利斯(Kary Mullis)于1983年提出。它允许复杂DNA中的一个单一序列被扩增出来进行分析。聚合酶链反应的基本思想是,两个引物,互补的DNA序列的相反链,是指向对方;引物产生互补链,每一个包含另一个引物。因此,结果是在两个引物之间有一个与DNA相对应的大量序列。DNA聚合酶酶用于PCR扩增引物。DNA聚合酶是一种耐...
聚合酶链反应是一种在体外扩增特定区域DNA的技术。由于Kary Mullis在1983年发明了这项技术,科学家们能够为研究目的复制数千到数百万个特定的DNA片段。目前,它已成为临床和研究实验室中常见的常规技术,有着广泛的应用。传统的PCR技术有RT-PCR、套式PCR、多重PCR、Q-PCR、RT-QPCR等多种方法,RT-PCR和Q-PCR是PCR的两个重要变体。RT-PCR与Q-PCR的主要区...
DNA聚合酶是一种酶,它能从其组成部分(核苷酸)中产生新的DNA。在原核生物和真核生物中,发现了不同类型的DNA聚合酶。由于这些特殊酶的存在,DNA复制是可行的,遗传信息通过DNA聚合酶的作用传递给后代。Taq聚合酶是一种特殊的DNA聚合酶,具有耐热性,广泛应用于PCR中。Taq聚合酶存在于嗜热细菌中,并在体外DNA复制中纯化。Taq聚合酶与DNA聚合酶的关键区别在于Taq聚合酶能耐受高温而不致变...
sybrgreen和Taqman是检测或观察实时PCR扩增过程的两种方法。SYBR-Green是一种基于插入核酸染色染料的方法,Taqman是基于水解探针的方法。这两种技术都是为了在PCR过程中产生荧光而设计的,这使得实时PCR机器能够“实时”监控反应。SYBR-Green法是使用一种叫做SYBR-Green的荧光染料,通过将染料与产生的双链DNA结合来检测扩增。Taqman使用双标记探针进行,通...
从一个特定的DNA片段合成许多拷贝的DNA称为DNA扩增。DNA扩增过程主要有基因克隆和PCR两种。基因克隆与PCR的关键区别在于,基因克隆通过构建重组DNA并在宿主菌体内生长而产生特定基因的多个拷贝,而PCR则在体外通过反复变性和合成产生数百万份特定DNA片段。...
PCR和DNA测序是分子生物学中的两项重要技术。聚合酶链反应(PCR)是一个产生大量DNA片段拷贝的过程。DNA测序是一种技术,它能精确地确定给定DNA片段的核苷酸顺序。这是PCR和DNA测序的关键区别。PCR是DNA测序的主要步骤之一。...
DNA聚合酶是分子生物学技术中广泛使用的酶,在所有进行DNA复制的生物体中也自然存在。它们是复制过程中涉及的关键聚合酶。DNA聚合酶能够在DNA链的3'末端添加核苷酸,从而引起新链的延伸。目前,由于分子生物学在疾病诊断和工业应用方面的发展,制备具有多种有益性质的聚合酶具有重要意义。这提高了方法的准确性,使之成为一种更快速的技术。Phusion和Taq聚合酶是两种商业化生产的耐热聚合酶酶,用于特殊的...
随着分子生物学领域的最新发展,不同的遗传技术被开发出来,使得研究对象不同途径的研究过程简单而准确。PCR和其他测序程序是两种重要的技术。它们使用不同的子组件。引物被认为是PCR和测序技术共同的主要子成分。PCR引物用于扩增特定的DNA序列,而测序引物用于DNA片段测序,目的是揭示其核苷酸序列的特定顺序。这是PCR引物和测序引物的主要区别。...
DNA复制是生物体内发生的一种自然过程。它涉及到一个DNA分子的两个完全相同的拷贝。DNA复制是生物遗传中一个极其重要的过程。遗传信息在亲代之间传递的主要原因是DNA的复制能力。因此,它是几乎所有生物都会发生的基本过程。这个过程发生在体内。然而,DNA复制也可以通过体外方法完成。聚合酶链反应(PCR)是一种DNA体外复制方法。PCR是一种在实验室进行的DNA扩增方法。它从感兴趣的DNA片段或基因中...
一致PCR与pan PCR的关键区别在于,一致PCR总是以保护区为目标,而pan PCR则以可变区域为目标,以确定一组不同菌株...
遗传标记是位于染色体上已知位置的基因,用于识别个体或物种。遗传标记是一个短序列的DNA,可以描述为可以观察到的变异。遗传标记用于研究遗传性疾病和遗传原因之间的联系。RAPD(随机扩增多态DNA)和RFLP(限制性片段长度多态性)是遗传标记的两种类型。这两种方法在许多方面都存在差异,如RAPD所需DNA量较少,而RFLP则需要大量DNA进行定量。...
基因克隆与PCR的主要区别在于,基因克隆是一种通过形成重组DNA(rDNA)在体内产生所需的DNA或基因的技术,而PCR是一种通过反复的链分离和聚合循环进行DNA扩增的技术。...