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在讨论初级和次级细胞培养的区别之前,让我们先简单地定义什么是细胞培养。细胞培养是从动物或植物中取出细胞,然后在人工控制的环境中生长的过程。细胞可以直接从组织中取出,用酶或机械方法分解,也可以从已经建立的培养基中获得。原代和二级细胞培养的关键区别在于,用于原代细胞培养的细胞是直接从动物或植物组织中获得的,而用于二级细胞培养的细胞则是从已经建立的原代培养物中获得的。因此,二次文化是在原始文化基础上发展...
群体倍增和传代数的关键区别在于它们在细胞培养中的作用。群体倍增是指细胞在培养基中加倍所需的时间,而传代数是指细胞培养在原代培养基础上加倍的次数。...
有限细胞系和连续细胞系的关键区别在于有限细胞系经历了一定数量的细胞分裂,而连续细胞系经历了不确定的细胞分裂次数。...
贴壁细胞和悬浮细胞的关键区别在于,贴壁细胞的生长需要坚实的支撑,而悬浮细胞的生长不需要坚实的支撑。...
随着细胞培养的引入和细胞系的应用,研究领域发生了重大变化。在人工制备的细胞和细胞系上进行了不同的试验,以评估细胞的行为。大多数基于人类的研究需要细胞培养和细胞系来验证结果,尤其是当研究是基于药理学和药物发现的时候。原代细胞培养是通过机械或酶的方法直接分离细胞的培养物。通过连续传代原代细胞培养物来制备细胞系,以获得具有同源特性的细胞系。原代细胞培养和细胞系的关键区别在于它们各自的传代次数。原代细胞培...
在动物细胞培养中,热胰蛋白酶解聚和冷胰蛋白酶解聚是两种常用的方法。顾名思义,温热胰蛋白酶和冷胰蛋白酶之间的关键区别取决于添加胰蛋白酶进行细胞分解的温度。在较高温度条件下(36.5–37℃)进行热胰蛋白酶化,而在低温条件下进行冷胰蛋白酶化。...
2D和3D细胞培养的关键区别在于2D细胞培养使用人工平面,通常是培养皿或细胞培养板,而3D细胞培养使用模拟特定细胞类型的细胞外基质的底物。...
大多数研究涉及动物细胞培养,因此这些研究需要在特殊生长条件下维持动物细胞系。动物细胞培养在药理学研究、疾病诊断和癌症研究中被广泛应用。细胞培养基是动物细胞培养的一个重要方面。杜尔贝科改良鹰培养基(DMEM)和罗斯韦尔公园纪念研究所培养基(RPMI)是两种用于动物细胞培养的培养基。RPMI是一种广泛用于哺乳动物细胞悬浮培养的培养基。DMEM是一种改良型基础培养基,氨基酸和维生素浓度增加了四倍。DME...