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キレートとは、キレート化合物を形成することである。キレートとは、中心金属原子が他の少なくとも2つの原子と結合した環状の化合物である。通常、溶液中の金属イオンは孤立したままではありません。金属イオンは、他の金属イオンと連結して鎖状構造を形成することができる。それ以外の場合、金属イオンは非金属イオンや分子と錯体を形成する。このような錯体は、配位化合物と呼ばれる。これらの錯体形成に関与する分子やイオンは、錯化剤とキレート剤の2種類に分けられる。錯化剤とキレート剤の大きな違いは、錯化剤は金属イオンに1つまたは複数の原子を結合させて大きな錯体を形成できるイオン、分子、官能基であり、キレート剤は同一分子内の複数の原子を金属イオンと結合させてキレートを形成できる化合物であることである。
1. 概要と主な違い 2. 錯化剤とは 3. キレート剤とは 4. 錯化剤とキレート剤の類似点 4. 横並びの比較 -錯化剤とキレート剤の表形式 5. まとめ
錯化剤はリガンドとも呼ばれる。錯化剤とは、金属イオンなどの化学物質と単一または複数の部位で結合できる化学物質である。これらの部位には、金属イオンのd軌道に供与することができる一対の孤立電子があり、配位子結合を形成する。これにより、リガンド化合物が誕生する。配位子は金属イオンを取り囲んだり、2つの金属イオンの橋渡しとして働くことができる。錯化剤は、イオン、分子、分子の官能基のいずれでもよい。複合化剤は、1つの結合部位を持つことも、複数の結合部位を持つことも可能である。
図01:DTPAコンプレックス
キレート剤も配位子の一種ですが、他の配位子とは異なり、一つの金属イオンに同一分子内の複数の原子を結合させることができます。1つの化合物に1つの金属イオンを結合させることができる。これらの原子は、金属原子の空のd軌道に寄与することができる孤立した対を持っています。つまり、他のリガンドと異なり、キレート剤は多歯のリガンドであり、単歯のキレート剤は存在しないのである。例えば、エチレンジアミン分子は、ニッケル原子と2つの配位結合を形成することができる。このようなニッケル原子(II)は、6個のエチレンジアミン原子に結合することができる。
図02:DOTAキレートと金属("M")の配位結合
錯化剤とキレート剤の比較 | |
錯化剤とは、金属イオンに1つまたは複数の配位結合で結合しているイオン、分子、官能基のことである。 | キレート剤とは、金属イオンにさまざまな配位結合を介して結合し、安定した水溶性の錯体を形成する化合物である。 |
バインディングサイト | |
錯化剤は、1つ以上の結合部位を有していてもよい。 | キレート剤は複数の結合部位を持つが、1分子に1つの結合部位はない。 |
関与する原子の数 | |
錯化剤は、1つまたは複数の原子によって金属イオンに結合することができる。 | キレート剤は、少なくとも2つの原子を持つ金属イオンに結合し、1つの原子には結合しない。 |
エージェントの性質 | |
錯化剤は、イオン、分子、官能基のいずれでもよい。 | キレート剤は常に有機分子である。 |
バインディングの性質 | |
錯化剤は、金属イオンを取り囲むように結合することも、2つの金属イオンの間で橋渡しとして作用することも可能である。 | キレート剤は常に金属イオンを取り囲むようにして結合し、キレートを形成する。 |
歯の適合性 | |
コンプレックスは一本歯と多歯があります。 | キレート剤は一枚歯ではだめで、必ず多枚歯になります。 |
配位子とは、金属イオンに配位結合で結合する化学種である。錯化剤とキレート剤は、産業界で非常に有用な配位子である。錯化剤とキレート剤の大きな違いは、錯化剤が1つまたは複数の原子を介して金属イオンと結合して大きな錯体を形成するイオン、分子、官能基であるのに対し、キレート剤は同一分子内の複数の原子を介して金属イオンと結合してキレートを形成する化合物であることである。
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1 "キレーションはどのように作用するのですか?"キレーションはどのように作用するのですか?|Life Enhancement Products. n, p., n.d. Web.こちらからご覧いただけます 2017.6.6