いちげんてきはいじざいと2(2)の違い

細胞分裂は、多細胞生物、単細胞生物のいずれにおいても重要なプロセスである。細胞分裂には、大きく分けて有糸分裂と減数分裂という2つの過程があります。遺伝的に同一の二倍体細胞は有糸分裂で、半染色体群を持つ配偶子（ハプロイド）は減数分裂で作られる。細胞質分裂では、相同染色体と姉妹染色体が不規則に分離し、同じか半分の数の染色体を持つ娘細胞が作られます。これは染色体分離と呼ばれるものです。細胞分裂はほぼ完璧なプロセスですが、染色体分離の際にわずかな確率でエラーが発生することがあります。これらの誤差は非分離誤差と呼ばれる。非分離とは、有糸分裂や減数分裂の際に、相同染色体や姉妹染色体が正しく分離しない、あるいは分離できないことをいう。非分裂は、減数第一分裂と減数第二分裂の間に起こり、結果として配偶子の染色体数に異常が生じることがあります。減数第一分裂と第二分裂の非分離の決定的な違いは、減数第一分裂では相同染色体が分離できないのに対し、減数第二分裂では姉妹染色体が分離できないことである。

目次 1. 概要と主な違い 2. 減数分裂とは 13 未分化。減数分裂24未分化とは。横並び比較 - 第1減数分裂と第25減数分裂の非分裂。概要

いちげんてきはいじざいは何ですか？

減数分裂は、2倍体の細胞が生殖のために配偶子（卵と**）を作る過程である。染色体(23)である。減数分裂は、大きく分けて減数第一分裂期と減数第二分裂期という2つの段階で行われますが、減数第一分裂期は、主に前段階Ⅰ、中期段階Ⅰ、中期段階Ⅰ、細胞質分裂の5段階からなり、中期段階Ⅰは、前段階Ⅰ、中期段階Ⅰ、後期段階Ⅰ、細胞質分裂からなります。後期I型では、相同染色体は互いに分離し、極に向かって移動する。相同染色体が正しく分離しないことが示されることがある。この場合、配偶子には余分な染色体や欠落した染色体が生じることになります。その結果、配偶子中の染色体の総数が正常な数とは異なることになります。これらの配偶子が受精すると、異常な数の染色体が生成され、これを異数性といいます。

减数分裂1不分离(nondisjunction in meiosis 1)和2(2)的区别

図01：減数分裂の不分離

これらの異常な染色体数は、子孫にいくつかの症候群（疾患）を生じさせます。例えば、21番染色体のトリソミーでは、ダウン症の赤ちゃんが生まれます。ダウン症は、n+1本の染色体を含む配偶子の結果である。この配偶子が受精すると、2n+1本の染色体（合計47本の染色体）を持つ接合子が生まれます。また、ターナー症候群の例もあります。は分離しないので（モノソミーXO）。n-1本の染色体が配偶子で作られ、受精卵は2n-1本の染色体（合計45本の染色体）を持つことになります。

図02：第一減数分裂の非分裂によるトリソミー

2回目の減数分裂は何ですか？

第二減数分裂は、有糸分裂と同様に、減数分裂の2番目の連続した分裂である。減数第二分裂では、2つの細胞から4つの配偶子が作られる。この後、プロフェーズII、ミッドフェーズII、レイトII、ターミナルII、細胞質分裂と呼ばれるいくつかの異なる段階が続く。染色体は細胞の中央部（中位相板）に配列され、中位相IIで栄養体から紡錘形の繊維に付着している。2つのグループに分かれて、第2ステージに入る準備が整った。II期には、姉妹染色分体は均等に分裂し、微小管によって極に引き寄せられる。このステップにより、配偶子に含まれる染色体の数が正しくなる。この段階で、姉妹染色体の位置がずれたり、中間期板での連結がうまくいかないなど、さまざまな理由で正しく分離できないことがあり、これを第二減数分裂の非分裂と呼んでいます。この失敗の結果、配偶子は異常な染色体数（n+1またはn-1）を生み出すことになります。

減数第一分裂または減数第二分裂が行われないと、染色体数の異常な配偶子が生じ、ダウン症候群（21トリソミー）、パト症候群（13トリソミー）、エドワード症候群（18トリソミー）、クラインフェルター症候群（47、XXY**）、トリソミーX（47、XXX**）、モノソミーX（ターナー症候群）といった様々な症候群の乳児が生まれます。

図03：分離しない減数分裂II