減數分裂1不分離(nondisjunction in meiosis 1)和2(2)的區別
細胞分裂是多細胞生物和單細胞生物的重要過程。有兩個主要的細胞分裂過程稱為有絲分裂和減數分裂。遺傳上完全相同的二倍體細胞通過有絲分裂產生，具有半染色體組的配子（單倍體）通過減數分裂產生。在細胞分裂過程中，同源染色體和姐妹染色單體被無誤地分離，產生染色體數目相同或一半的子細胞。它被稱為染色體分離。雖然細胞分裂幾乎是一個完美的過程，但在染色體分離的過程中，會以很小的錯誤率發生錯誤。這些錯誤稱為非分離錯誤。不分離是指在有絲分裂和減數分裂過程中，同源染色體或姐妹染色單體不能或不能正確分離。在減數分裂Ⅰ期和減數分裂Ⅱ期可發生不分離，導致配子染色體數目異常。減數分裂1和2不分離的關鍵區別在於，在減數分裂1中，同源染色體不能分離，而在減數分裂II中姐妹染色單體不能分離。
內容1。概述和主要區別2。什麼是減數分裂13不分離。什麼是減數分裂24不分離。並排比較-減數分裂1和25不分離。摘要
什麼是減數分裂1不分離(nondisjunction in meiosis 1)？
減數分裂是由二倍體細胞產生配子（卵和**）進行生殖的過程。染色體（23個）。減數分裂發生在兩個主要階段，稱為減數分裂I和減數分裂II。減數分裂Ⅰ由5個主要階段組成，即前期Ⅰ、中期Ⅰ、後期Ⅰ、末期Ⅰ和胞質分裂。在後期Ⅰ，同源染色體彼此分離並向兩極移動。有時，同源染色體顯示出不能正確分離。如果發生這種情況，配子將產生額外或缺失的染色體。因此，配子中染色體的總數將與正常數目不同。一旦這些配子受精，就會產生異常的染色體數目，這就是所謂的非整倍體。
圖01：減數分裂不分離
這些不尋常的染色體數目在後代中產生了幾種綜合徵（疾病狀況）。例如，21號染色體的三體性導致唐氏綜合症嬰兒。唐氏綜合症是一個包含n+1染色體的配子的結果。當這個配子受精時，它產生一個包含2n+1個染色體（總共47個染色體）的合子。另一個例子是特納綜合症。由於****不分離（單體XO）。在配子中產生n-1個染色體，受精後後代將產生2n-1個染色體（共45個染色體）。
圖02：減數分裂I中由於不分離導致的三體性
什麼是減數分裂2不分離(nondisjunction in meiosis 2)？
減數分裂II是減數分裂的第二次連續分裂，類似有絲分裂。在減數分裂II期間，兩個細胞產生四個配子。隨後是幾個不同的階段，稱為前期II、中期II、後期II、末期II和胞質分裂。染色體排列在細胞的中間（中期板），並在中期II從著絲粒附著在紡錘形纖維上。他們準備分成兩組，進入第二階段。在後期II，姐妹染色單體分裂均勻，並被微管拉向兩極。這一步將確保配子中正確的染色體數目。有時姐妹染色單體在這一階段由於一些原因不能正確分離，例如在中期板上排列錯誤和連接不當等，在減數分裂II中稱為不分離。由於這種失敗，配子將產生染色體數目異常（n+1或n-1）。
減數分裂I或II的不分離導致染色體數目異常的配子，併產生各種綜合徵的嬰兒，如唐氏綜合徵（21三體）、帕託綜合徵（13三體）、愛德華綜合徵（18三體）、克林費爾特綜合徵（47，XXY**）、X三體（47，XXX**）、單體X（特納綜合徵）等。
圖03：減數分裂II不分離
減數分裂1不分離(nondisjunction in meiosis 1)和2(2)的區別
| 減數分裂1對2不分離 | |
| 在減數分裂1後期，同源染色體未能向兩極分離稱為減數分裂1不分離。 | 在減數分裂後期2姐妹染色單體不能向兩極分離稱為減數分裂2不分離。 |
| 染色體與姐妹染色單體 | |
| 同源染色體在減數分裂Ⅰ期不能正常分離。 | 姐妹染色單體在減數分裂II中不能正確分離。 |
總結 - 減數分裂1不分離(nondisjunction in meiosis 1) vs. 2(2)
不分離是產生染色體數目異常的配子的過程。它的發生是由於同源染色體在減數分裂後期I未能分離，或姐妹染色單體在減數分裂後期II未能分離。因此，減數分裂1和2不分離的主要區別是減數分裂1不分離發生在同源染色體上，而減數分裂II不分離發生在姐妹染色單體中。一旦這些配子受精，非整倍體個體可能會導致一些綜合徵，如唐氏綜合徵、克林費爾特綜合徵、特納綜合徵等。
參考文獻：1。“不分離”，維基百科。維基媒體基金會，2017年3月28日。網狀物。2017年5月20日。<；https://en.*********.org/wiki/Nondisjunction>；.2。格里菲斯，安東尼JF。“非整倍體”。遺傳分析導論。第7版。U、 美國國家醫學圖書館，1970年1月1日。網狀物。2017年5月20日
