單體(monosomy)和三體(trisomy)的區別
染色體不分離導致子細胞染色體數目異常。它可以發生在有絲分裂和減數分裂的細胞分裂過程中。由於減數分裂不分離，受精後形成非整倍體個體。非整倍體是染色體數目異常的突變。一個正常的二倍體細胞（2n）共有46條染色體，排列成23對。一個正常的單倍體細胞（n）是一個配子，包含23個染色體。非整倍體的染色體數目可能比正常數目多或少。三體和單體是導致出生缺陷的兩種染色體數目異常。單體是用來描述一對同源染色體中缺少一個染色體的染色體異常。三體性一詞用來描述一類同源染色體中有三條染色體（通常為一對+額外染色體）的異常染色體數目。這是單體和三體之間的關鍵區別。因此，單體的非整倍體條件為2n-1，而三體的非整倍體條件為2n+1。
內容1。概述和主要區別2。什麼是單體3。什麼是Tri**y4。並排比較-單體與三體5。摘要
什麼是單體(monosomy)？
單體一詞指的是“一條染色體”。單體是用來解釋非整倍體條件下缺乏一個成員的同源染色體對。由於這種情況，產生的細胞只有45條染色體，而不是通常的46條染色體。細胞在身體的每個細胞中都有2n-1條染色體。例如，****的單體性導致特納綜合徵，個體只攜帶一條X染色體。另一個單體性的例子是Cri-du-chat綜合徵，它是由5號染色體的部分單體引起的。1p36缺失綜合徵是由1號染色體部分單體引起的另一種綜合徵。
單體對個體產生有害影響。染色體缺失導致染色體組整體基因平衡的改變。它也允許任何有害的隱性等位基因在單染色體上是半合子和表型表達。
圖01：單體X-特納綜合徵的核型
什麼是三體(trisomy)？
三體性一詞描述了通常一對同源染色體中存在額外染色體的情況。一對同源染色體中有三個拷貝。人體的每一個細胞將包含47條染色體，而不是通常的46條染色體。例如，21三體或唐氏綜合症是由於21號染色體的三個拷貝而發生的。18號三體是另一個例子，其中18號染色體的三個拷貝比通常的一對出現，從而導致一種稱為愛德華茲綜合徵的綜合徵。Patau綜合徵是由於13號染色體上有三條染色體引起的。****對的三體性也可見。如果發生這種情況，可能會出現一些異常的****疾病，如XXX（三聯X綜合徵）、XYY和XXY（Klinefelter綜合徵）。
圖02:21三體-唐氏綜合徵的核型
單體(monosomy)和三體(trisomy)的區別
| 單體與三體 | |
| 單體是一種非整倍體，其中只有一個拷貝而不是兩個拷貝 | 三體性是一種非整倍體，一個特定的染色體有三個拷貝而不是兩個。 |
| 染色體數目 | |
| 細胞含有2n-1個染色體（共45個）。 | 細胞有2n+1個染色體（共47個）。 |
| 綜合徵 | |
| Turner綜合徵、Cri-du-chat綜合徵和1p36缺失綜合徵都是由此引起的。 | 唐氏綜合徵、愛德華茲綜合徵、帕託綜合徵、克林費爾特綜合徵、沃卡尼綜合徵2和三聯症都是由此引起的。 |
總結 - 單體(monosomy) vs. 三體(trisomy)
細胞分裂是一個細胞過程，產生新的細胞用於各種目的。有些情況下，細胞分裂顯示染色體分離錯誤。染色體不分離發生在有絲分裂和減數分裂過程中，導致染色體數目異常的二倍體和單倍體細胞。單體和三體是染色體數目異常的兩種類型。單體是一種描述正常對染色體沒有一個拷貝的情況。三體性是一種描述一個特定染色體存在三個拷貝而不是兩個拷貝的情況。這兩種情況都會造成整體基因組成的不平衡，從而對個體產生有害影響。
