モノソミーとトリソミーの違い

染色体非分離の場合、娘細胞の染色体数が異常になる。有糸分裂、減数分裂のいずれの細胞分裂の際にも発生する可能性があります。減数分裂が行われないため、受精後、異数体が形成される。異数性とは、染色体の数に異常がある変異のことです。正常な2倍体細胞（2n）には、合計46本の染色体が23対で配置されています。正常なハプロイド細胞（n）は、配偶子であり、23本の染色体を含んでいる。異数体の染色体数は、正常な数より多いことも少ないこともあります。トリソミーとハプロイドは、先天性異常の原因となる2つの染色体数異常である。モノソミーとは、一対の相同染色体から1本の染色体が欠落している染色体異常を表す用語です。トリソミーとは、相同染色体のうち、3本の染色体（通常は1対＋余分な染色体）を持つクラスの染色体の数の異常を表す言葉です。これがモノソミーとトリソミーの重要な違いです。したがって、一卵性の場合の異数性条件は2n-1であり、三卵性の場合の異数性条件は2n+1である。

目次1. 概要と主な違い2. モノマーとは3. トリ○○とは4. 横から見た比較 - モノマーとトリ○○の比較5. まとめ

モノソミーは何ですか？

ハプロイドとは、「染色体が1本」のことを指す。異数体では、相同染色体ペアのメンバーが存在しないことを説明するために使用されます。その結果、通常46本の染色体が45本しかない細胞になってしまうのです。体内の各細胞には2n-1個の染色体が存在する。例えば、***のモノソミーは、X染色体を1本しか持たないターナー症候群を引き起こします。また、1p36欠失症候群も1番染色体の部分的なモノソミーによって引き起こされる症候群です。

モノソームが個体に悪影響を及ぼす。染色体欠失は、染色体セット全体の遺伝的バランスを変化させることにつながる。また、1本の染色体上の任意の劇症劣性対立遺伝子がヘミ接合で表現されることも可能である。

図01：モノソミーX-Turner症候群の核型

トリソミー（三分脊椎）は何ですか？

トリソミーという用語は、通常、相同染色体のペアに追加の染色体が存在することを表します。相同染色体のペアは3本あります。人体の各細胞は、通常の46本の染色体ではなく、47本の染色体を持つことになる。例えば、21番トリソミーやダウン症は、21番染色体が3本あるために起こります。18番トリソミーも、18番染色体が通常の2本に対して3本あるためにエドワーズ症候群と呼ばれる症候群になります。パタウ症候群は13番染色体が3本あるために起こります。また、***ペアのトリソミーも見られる。この場合、XXX（トリソミーX症候群）、XYY、XXY（クラインフェルター症候群）などの異常な***障害が発生する可能性があります。

図02：21トリソミー-ダウン症の核型