ゆうでんこうかとメゾメリック効果の違い

多原子分子の電子効果には、誘導効果、メゾスコピック効果がある。しかし、誘導効果とメゾスコピック効果は、2つの異なる要因によって引き起こされます。例えば、誘導効果はσ-結合の分極の結果であり、メゾスコピック効果は化合物中の置換基または官能基の結果である。複雑な分子では、メゾスコピック効果と誘導効果の両方が存在する場合がある。

誘導効果（インダクションエフェクト）は何ですか？

誘導効果とは、極性を持つ分子やイオンにおいて、σ-結合の分極に起因する電子的効果である。誘導効果の主な原因は、結合の両端にある原子の電気陰性度の差である。これにより、2つの原子の間にある種の結合極性が生まれます。ほとんどの負電荷を帯びた原子は、結合中の電子を自分の方に引き寄せ、これが結合の分極につながるのです。例えば、O-H結合やC-Cl結合などである。

水双極子

メゾメリック効果は何ですか？

メゾスコピック効果は、化合物中の置換基や官能基によって引き起こされるもので、Mの文字で示される。この効果は、置換基の電子吸収性または電子放出性を、関連する共鳴構造に基づいて定性的に記述する方法である。少なくとも1つの二重結合と、単結合で隔てられた別の二重結合またはローンペアからなる化合物において、永続的な効果を発揮します。置換基の性質により、プラスとマイナスに分類される。置換基が電子放出基の場合はプラス（＋M）、電子吸収基の場合はマイナス（-M）の効果になります。

ゆうでんこうかとメゾメリック効果の違い

属性です。

誘導効果：誘導効果は永続的な分極状態である。異なる2つの原子の間にシグマ結合がある場合（2つの原子の電気陰性度の値が似ていない場合）、この2つの原子の間の電子密度は一様ではありません。電子の密度は、負に帯電した原子に近いほど大きくなる。永続的な効果ではあるが、比較的弱いため、他の強力な電子効果に凌駕されやすい。

メゾスコピック効果：電子がドメインから離れることで発生する効果。炭素原子系でいくつでも輸送できる。永久分極とみなすことができ、主に不飽和鎖に存在する。

影響を与える要因

誘導効果：結合を構成する2つの原子の電気陰性度の差が誘導効果に直接影響する。また、距離依存的な現象であるため、結合長も影響因子となり、距離が長いほど効果は弱くなる。

メゾスコピック効果：メゾスコピック効果とは、化合物中の置換基や官能基に依存する永続的な効果のことである。少なくとも1つの二重結合ともう1つの二重結合、または単結合で区切られた一対の単結合を含む化合物に存在する。

カテゴリー

誘導効果：誘導効果は、水素に対する電子吸収効果、電子放出効果によって2つに分類される。

Negative Induced Effect（-I）。

以下に、-I効果の降順に基づき、いくつかの例を挙げる。

NH3+; NO2; CN; SO3H; CHO; CO; COOH; COCl; CONH2; Cl; Br; I; OH; OR; NH2; C6H5; H

正の誘導効果（-I）。

電子を放出する性質を持つ基や原子は、正の誘導効果を引き起こす。+I効果の降順に応じて、以下にいくつかの例を挙げる。

C(CH3)3> CH(CH3)2> CH2CH3> CH3> H

インターベンション効果。

正のメゾスコピック効果（+M）。

置換基が電子放出基とみなせる場合，その効果は正（＋M）である。

+M置換基：アルコール，アミン，ベンゼン

負のメゾスコピック効果（-M）。

置換基が電子吸着基の場合，メゾスコピック効果は負（-M）となる。

-M置換基：アセチル（acetyl）、ニトリル（nitrile）、ニトロ（nitro