\r\n\r\n
遺伝子突然変異とは、ヒトのDNA配列における永久的な変化を指し、遺伝子の形成に寄与し、他の人とは異なる配列をもたらす。しかしながら、染色体突然変異とは、DNA部分の欠失、反転、または**を含むDNA長断片に関連する突然変異であり、別の染色体に付着する。
根拠 | 遺伝子突然変異 | せんしょくたいとつぜんへんい |
定義#テイギ# | ヒトのDNA配列の永久的な変化は、遺伝子の形成に役立ち、他の人とは異なる配列になる。 | それはDNAの長い断片に関係し、DNA部分の欠失、反転、または**を含み、別の染色体に付着する。 |
かわる | DNA配列の永久的な修飾であり、品質を構成している。 | 染色体に起こる気まぐれな変化。 |
さぎょう | 1つの遺伝子の突然変異は、1つのヌクレオチド配列および1つの特定の遺伝子にのみ発生する。 | 染色体の修飾変化は染色体内のいくつかの遺伝子で発生する。 |
ヒトDNA配列の永久的な変化は、他の人とは異なり、遺伝子突然変異の意味を持つ遺伝子の形成に役立つ。遺伝子突然変異は質量を構成するDNA配列の永久的な変化であり、この配列方式は多くの人が発見したものとは異なる。変化の大きさ;それらは、単独のDNA構築フラグメントから様々な性質を含む染色体フラグメントまで、どこにも影響を及ぼすことができる。先天的な変化は親から得られ、一人の一生の中で、体の細胞ごとに、さまざまな意図と目的がある。これらの転移は、母体の卵子または**細胞に触れることができ、生殖細胞とも呼ばれるため、生殖系変化とも呼ばれる。人の一生の中で、獲得性の変化は遅かれ早かれ発生して、ただ特定の細胞の中で、体のすべての細胞の中でではありません。これらの進展は、太陽からの光放射などの自然変数によって引き起こされる可能性があり、細胞分裂過程におけるDNAの自己複製によるミスでもある。DNA配列が調整されても、この転化は生成されるタンパク質を変えることはありません。これは、いくつかの遺伝的コドンが類似のアミノ腐食性を符号化できるからである。アミノ酸は、コドンと呼ばれる3組のヌクレオチドからなる。一つの悪作劇の転移はもう一つのDNA塩基整合の調整である。いずれにしても、このような調整されたDNA配列方式は、別のアミノ腐食剤に取って代わるのではなく、細胞がタンパク質の構築を停止することを軽率に標識している。
DNAの長い断片に関連する突然変異は、DNA部分内の欠失、反転または**を含め、別の染色体に付着し、染色体突然変異の意味を得る。染色体転化は染色体に発生する反復的な変化である。これらの進展は、通常、減数分裂中に発生する問題または誘変剤によって引き起こされる。染色体の変化は**における染色体数の変化または染色体構造の変化をもたらす。染色体上の単一または大きなDN**セグメントの質量変換を調整するのとは異なり、染色体の変化は染色体全体に変化し、影響を及ぼす。染色体はタンパク質とDNAからなる小さな構造で、人体の各細胞に存在する。卵細胞と**細胞を除いて、人体の各細胞は23組の染色体と46本の染色体を含んでいる。卵細胞と**細胞を除いて、体のすべての電話は実質細胞と呼ばれています。卵細胞と**細胞にはそれぞれ23個の染色体が含まれている。**および**には22組の染色体があり、常染色体と呼ばれ、1〜22個の染色体があり、大きさは徐々に減少した。最后にマッチした染色体を****と呼び、人间の性别を决める。**同じ染色体が2本あり、X染色体と呼ばれ、**にはX染色体とY染色体が1本ある。