基因突变(gene mutation)和染色体突变(chromosome mutation)的区别

基因突变是指人类DNA序列中的永久性变化,它有助于基因的形成,使其排列方式与其他人不同。然而,染色体突变是指与DNA长片段有关的突变,包括DNA部分的缺失、反转或插入,并附着到另一条染色体上。...

主要区别

基因突变是指人类DNA序列中的永久性变化,它有助于基因的形成,使其排列方式与其他人不同。然而,染色体突变是指与DNA长片段有关的突变,包括DNA部分的缺失、反转或**,并附着到另一条染色体上。

比较图

依据基因突变染色体突变
定义人类DNA序列的永久性变化,有助于基因的形成,使其排列方式与其他人的不同。它与DNA的长片段有关,包括DNA部分的缺失、反转或**,并附着到另一条染色体上。
改变DNA序列中的一种永久性的修饰,构成了一种品质。染色体上发生的反复无常的变化。
工作一个基因的突变只发生在一个核苷酸序列和一个特定的基因中。染色体的修饰变化发生在染色体内的几个基因中。

什么是基因突变(gene mutation)?

人类DNA序列的永久性变化有助于形成一个基因,使其排列方式与其他人的不同,具有基因突变的含义。基因突变是构成质量的DNA序列中的一种永久性的改变,以至于这种排列方式与大多数人所发现的不同。改变的大小;它们可以影响任何地方,从一个单独的DNA构建片段到一个包含各种性质的染色体片段。先天性的变化是从父母那里获得的,在一个人的一生中,在身体的每个细胞中,都有各种意图和目的。这些转变还被称为生殖系变化,因为它们在母体的卵子或**细胞中都是可触及的,它们也被称为生殖细胞。在人的一生中,获得性的变化迟早会发生,只是在特定的细胞中,而不是在身体的每个细胞中。这些进展可能是由自然变量引起的,例如,来自太阳的光辐射,也可能是由于DNA在细胞分裂过程中自我复制而造成的失误。即使DNA序列发生了调整,这种转化并不会改变将要产生的蛋白质。这是因为几个遗传密码子可以编码类似的氨基腐蚀性。氨基酸由三组称为密码子的核苷酸组成。一个恶作剧的转变是另外一个DNA碱基匹配的调整。无论如何,这种调整后的DNA排列方式并没有用一种氨基腐蚀剂取代另一种,而是轻率地标记细胞停止构建蛋白质。

什么是染色体突变(chromosome mutation)?

与DNA的长片段有关的突变,包括DNA部分内的缺失、反转或**,并附着到另一条染色体上,就得到了染色体突变的含义。染色体转化是发生在染色体上的一种反复无常的变化。这些进展通常由减数分裂过程中发生的问题或诱变剂引起。染色体的改变会导致**中染色体数量的改变或染色体结构的改变。与调整染色体上单个或较大DN**段的质量转换不同,染色体改变会改变并影响整个染色体。染色体是一种由蛋白质和DNA组成的小结构,存在于人体的每个细胞中。除了卵细胞和**细胞外,人体的每个细胞都含有23组染色体和46条染色体。除了卵细胞和**细胞外,身体所有的电话都被称为实质细胞。卵细胞和**细胞各含有23条染色体。**和**都有22组染色体,称为常染色体,共有1到22个染色体,大小逐渐减小。最后匹配的染色体称为****,决定了人的性别。**有两条相同的染色体,称为X染色体,而**有一条X染色体和一条Y染色体。

主要区别

  1. 基因突变是指人类DNA序列中的永久性变化,它有助于基因的形成,使其排列方式与其他人不同。
  2. 染色体突变是指与DNA的长片段有关的突变,包括DNA部分的缺失、反转或**,并附着到另一条染色体上。
  3. 基因突变是构成质量的DNA序列中的一种永久性的改变,以至于这种排列方式与大多数人所发现的不同。
  4. 染色体突变是发生在染色体上的一种反复无常的变化。这些进展通常由减数分裂过程中发生的问题或诱变剂引起。
  5. 一个基因的突变只发生在一个核苷酸序列和一个特定的基因中。另一方面,染色体的修饰变化发生在染色体内的几个基因中。
  6. 一个基因突变发生的变化没有大的规模,另一方面,发生在染色体突变内的变化具有更大的规模。
  7. 基因突变引起的基因变化可能会随着时间的推移得到纠正。另一方面,染色体变异所引起的变化是永久性的。
  • 发表于 2020-03-20 05:53
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  • 分类:生物

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