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移行と変換の違い

転移変異と横紋筋変異の違いを理解するためには、dnaの塩基対に関する一般的な知識が重要である。核酸には、アデニン(a)、グアニン(g)、シトシン(c)、チミン(t)、ウラシル(u)という5種類の窒素塩基が存在する。最初の2塩基(a、g)はプリン体、最後の3塩基(c、t、u)はピリミジンであり、tはdnaに、uはrnaに特異的である。プリン塩基は、相補的なピリミジン塩基と水素結合を形成する。核酸の相補塩基対として知られています。dnaの相補塩基はtですが、rnaではtの代わりにuが存在し、aはuと水素結合を形成し、gの相補塩基は...。

移行と変換の違い

遷移突然変異と交叉突然変異の違いを理解するためには、DNAの塩基対に関する一般的な知識が重要である。核酸には、アデニン(A)、グアニン(G)、シトシン(C)、チミン(T)、ウラシル(U)という5種類の窒素塩基が存在する。最初の2塩基(A、G)はプリン体、最後の3塩基(C、T、U)はピリミジンであり、tはDNAに、UはRNAに特異的な塩基である。プリン塩基は、相補的なピリミジン塩基と水素結合を形成する。DNAの相補塩基はT、RNAではTの代わりにUが存在し、AはUと水素結合を形成し、Gの相補塩基はCとなる。プリン塩基は2ループ系、ピリミジン塩基は1ループ系からなる。DNAやRNAの塩基配列の変異は、塩基対の交叉の結果として起こる。 DNAポリメラーゼ酵素は、DNA複製の修復の際に、誤った塩基を置き換える。しかし、クロスオーバーとコンバージョンは、置換ミスによってDNAに起こる突然変異の一種であり、修復に使われる酵素では認識されない。変換突然変異は、プリンまたはピリミジンが交換されることによって起こる。ピリミジンとプリン、またはプリンとピリミジンの交換により変異が起こる。これがトランジションとトランスコンバージョンの大きな違いです。

目次1.概要と主な違い2.経過的変異とは3.横断的変異とは4.横並び比較-経過的と横断的5.まとめ

転移突然変異は何ですか?

転換とは、プリンの交換によりDNAに点変異(a↔G)またはピリミジン(C↔T)が生じることである。置換変異である。複製中に、正しいプリン塩基を別のプリンに置き換えることができる。例えば、正しい配列ではGをAに置き換えることができます。Gを置き換えると、相補的なCがもう一方の鎖を置き換えることになります。同様に、ピリミジン塩基Cを別のピリミジン塩基Tに置き換えることで、もう一方の鎖の相補的な塩基を変更することができる。突然変異よりも転換突然変異の方が頻度が高い。一塩基多型は点突然変異の一種で、snpの3分の2は転移変異によるものである。しかし、遷移突然変異がアミノ酸配列の変化を引き起こすことはまずない。したがって、それらは中立的な状態を保ち、サイレントミューテーションと呼ばれる。

过渡(transition)和横截(transversion)的区别

図01:トランジションミューテーション

トランスバース変異は何ですか?

トランジションは、塩基が誤って置換されることによって起こる点突然変異の2番目のタイプである。図02に示すように、プリン塩基がピリミジン塩基に置き換わるか、ピリミジン塩基がプリン塩基に置き換わることで遷移が起こる。

过渡(transition)和横截(transversion)的区别

図02:ミューテーション変異

2つのピリミジンと2つのプリンが存在するため、2つの変換が可能である。この突然変異は、翻訳中に誤ったアミノ酸配列を生成する可能性は低い。

トランジットは、電離放射線や強い化学物質などによって引き起こされます。

过渡(transition)和横截(transversion)的区别

図03:トランジションとクロスカッティング

移行と変換の違い

横型 vs 縦型
遷移は、他のプリン塩基からのプリン、または他のピリミジンからのピリミジン((C↔TまたはA↔G)i. 置換とは、ピリミジンからプリンへの置換、またはプリンからピリミジンへの置換のことである。
発生状況
これは点突然変異の中で最も一般的なタイプである。 移行期よりもさらに少なくなっています。
可能性
シフトの可能性があります。 変換は2つ考えられます。
アミノ酸配列の変更
これはアミノ酸配列の原因となる可能性は低いので、やはりサイレントミューテーションと言えるでしょう。 これはアミノ酸配列の変化を起こしやすいので、出来上がったタンパク質に大きな影響を与えるのです。
円形インターチェンジ
単環または二重環構造の中に、交換可能なベースが観察される。 交換は、単環構造と二環構造、または二環構造と単環構造で行われる。

概要 - 移行 vs. 変換

突然変異とは、DNAの塩基の配列が変化することである。原因としては、**、欠失、重複、転座、置換などが考えられます。置換突然変異には、転移突然変異と交叉突然変異の2種類がある。ある遷移では、あるプリンが別のプリンで置換されるか、あるピリミジンが別のピリミジンで置換される。遷移では、プリン基がピリミジン基を置き換えたり、逆にピリミジン基がプリン基を置き換えたりする。遷移突然変異は横方向の突然変異よりも一般的であり、横方向の突然変異よりもアミノ酸配列に違いを生じにくい。これがトランジションとトランセクトの基本的な違いです。

参考文献:1.Watanabe, S.M. and M.F. Goodman.転換突然変異の分子的基礎:in vitroにおける頻度2-アミノプリン・サイトシンとアデニン・サイトシンの塩基ミスマッチの形成〉、米国科学アカデミー紀要、u、米国国立医学図書館、1981年5月。Web. 2017年3月14日Griffiths, Anthony JF. 'The Molecular Basis of Mutations', Modern Genetic Analysis. u, US National Library of Medicine, 1 January 1999.Web. 2017.3.14.

  • 2020-10-26 21:19 に公開
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  • 分類:科学

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