过渡(transition)和横截(transversion)的区别

了解DNA碱基配对的一般知识对于理解过渡突变和横截突变之间的区别是很重要的。核酸中有五种不同的含氮碱：腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胞嘧啶（C）、胸腺嘧啶（T）和尿嘧啶（U）。前两个碱基（A&G）是嘌呤，后三个碱基（C、T和U）是嘧啶。T是DNA特有的，U是RNA特有的。嘌呤碱与互补嘧啶碱形成氢键。它被称为核酸的互补碱基对。DNA中的补体碱基是T。在RNA中，U代替T存在，A与U形成氢键，G的补体碱基为C。嘌呤碱基由两个环系统组成，嘧啶碱基由一个环系统组成。由于碱基配对的互换，DNA和RNA碱基序列发生突变。DNA聚合酶酶在DNA复制修复过程中取代不正确的碱基。然而，横截和转换是由于替换错误而在DNA中发生的两种突变，它们不被用于修复的酶识别。转换突变是由于嘌呤或嘧啶的交换而发生的。由于嘧啶与嘌呤或嘌呤与嘧啶的交换而发生突变。这是过渡和横截的关键区别。

内容1。概述和主要区别2。什么是过渡突变3。什么是横截突变4。并排比较——过渡和横向5。摘要

什么是过渡突变(transition mutation)？

转换是由于嘌呤的交换而发生的点突变（a↔ G） 或嘧啶（C↔ T） 在DNA里。它是一种替代突变。在复制过程中，正确的嘌呤碱可以替代另一个嘌呤。例如，可以用G代替正确序列中的A。一旦G被取代，互补的C将取代另一条链。同样地，可以用另一个嘧啶基T取代嘧啶基C，改变另一条链上的互补碱基。转换突变比突变更为频繁。单核苷酸多态性是一种常见的点突变类型，三分之二的snp是由过渡突变引起的。然而，过渡突变不太可能引起氨基酸序列的改变。因此，它们保持中性，被称为沉默突变。

图01：过渡突变

什么是颠换(transversion mutation)？

横截是由于碱基的错误替换而发生的第二种类型的点突变。当嘌呤基被嘧啶基取代，或嘧啶基被嘌呤基取代时，就会发生转换，如图02所示。

图02：突变突变

由于存在两种嘧啶和两种嘌呤，因此发生了两种可能的转换。这种突变在翻译过程中不太可能产生错误的氨基酸序列。

横移是由电离辐射、强化学物质等引起的。

图03：过渡和横截

过渡(transition)和横截(transversion)的区别

总结 - 过渡(transition) vs. 横截(transversion)

突变是指DNA碱基序列发生的任何变化。它可能是由于**、缺失、复制、易位或替换等引起的。替代突变有两种类型：转移突变和横截突变。在过渡过程中，一个嘌呤被另一个嘌呤取代，或者一个嘧啶被另一个嘧啶取代。在转换过程中，嘌呤基取代嘧啶基，反之亦然。过渡突变比横截突变更常见，与横截突变相比，不太可能产生氨基酸序列的差异。这就是过渡和横截的基本区别。

参考文献：1。渡边，S.M.和M.F.古德曼。转换突变的分子基础：形成2的频率-氨基嘌呤胞嘧啶以及腺嘌呤胞嘧啶体外碱基错位〉，《美国国家科学院院刊》。U、 美国国家医学图书馆，1981年5月。网状物。2017年3月14日。格里菲斯，安东尼JF。《突变的分子基础》，现代遗传学分析。U、 美国国家医学图书馆，1999年1月1日。网状物。2017年3月14日。