\r\n\r\n
シアンとニトリルの大きな違いは、シアンはシアノ基を持つ化合物を指し、ニトリルはシアノ基を持つ有機化合物を指すことである。
シアン化物とニトリルという言葉は、どちらもC≡N基またはシアノを指すので、通常、同じ意味で使われます。シアンもシアン化物もシアン化物を含む化合物を指すが、どちらもシアン化物を含む有機化合物を指す。
1. 概要と主な相違点 2. シアン化物とは 3. ニトリルとは 4. 横並び比較 - シアン化物とニトリルの表形式 5. まとめ
シアノ(C≡N)基を持つ化合物です。シアノ基は、炭素原子と窒素原子が三重結合で結ばれている。したがって、シアノ化合物という用語は、シアノ基を含むあらゆる有機化合物または無機化合物を指すことができる。これに対して、ニトリルとは、シアノ基を有する有機化合物を指す。
図01:シアン化水素の構造
通常、無機シアン化合物では、シアノはアニオンの形で存在し、例えば、シアン化ナトリウムやシアン化カリウムがそうである。また、これらのシアン化合物は毒性が強い。シアン化水素(HCN)は、揮発性が高く、毒性の強い物質です。ニトリルでは、シアンは(イオンではなく)分子の残りの部分と共有結合している。一般的な例としては、アセトニトリルなどがあります。
また、シアンは多くの細菌、菌類、藻類によって生産されます。また、多くの植物に共通して含まれる成分でもあります。また、これらの化合物は、酸素欠乏環境下での燃焼による副産物である。
シアンの用途を考えると、これらの化合物は、シアンがこれらの金属を溶解するのを助けるので、銀や金の採掘に有用である。また、シアンはナイロン製造などの有機合成プロセスの重要な前駆体である。このほか、シアン化合物は医療にも使われている。
ニトリルは、-CN基を持ち、炭素原子と窒素原子の間に三重結合を持つ有機化合物である。ニトリルの分子構造はR-C≡Nで、R-C-N結合の結合角は180oであり、ニトリルの官能基は直鎖構造である。
図02:一般的なニトリル化合物の化学構造
ニトリル中の窒素原子は負電荷が強い。炭素と窒素の電気陰性度の違いから極性が生まれ、ニトリル化合物に極性を与えている。これらは極性分子であるため、ニトリルは同じ大きさの他の分子と比較して沸点が高くなる。また、ニトリル化合物は水素結合を形成することができない(他に官能基を形成する水素結合がない場合)。極性があるため、小さなニトリル化合物は水に溶け、大きなニトリル化合物は不溶である。
NBRは合成高分子であり、工業的に重要なニトリルゴムの代表例である。その製造に使われるモノマーはアクリロニトリルとブタジエンである。ニトリルゴム製の手袋などは、天然ゴム製と比較して多くの利点がある。例えば、耐薬品性、保存性の高さ、耐パンク性などが挙げられます。
シアンとニトリルという言葉は、どちらもC≡N基またはシアノを指すので、通常、同じ意味で使われる。しかし、シアンとニトリルの大きな違いは、シアンはシアノ基を持つ化合物を指し、ニトリルはシアノ基を持つ有機化合物を指すという点である。
また、シアンとニトリルのもう一つの違いは、無機化合物がシアノを陰イオンとして持つのに対し、有機化合物は分子とシアノが共有結合している点である。
シアンとニトリルという用語は、どちらもC≡N基またはシアノを指すため、しばしば互換的に使用される。シアンとニトリルの大きな違いは、シアンはシアノ基を持つ化合物を指し、ニトリルはシアノ基を持つ有機化合物を指すことである。
1 「シアン化物」、ウィキペディア、ウィキメディア財団、2019年9月17日、利用可能。