トゥエンティ（xx）とxy染色体の違い

重要な違い - xx対のxy染色体

染色体とは、生物のすべての遺伝情報を含む糸状の構造物または分子である。情報は、次の世代の細胞を通じて、次の世代に受け継がれます。遺伝子は遺伝の構造的・機能的単位である。生物体内では、染色体は2本1組で配置されています。細胞の核の中にある。ヒトの場合、常染色体と呼ばれる22対の染色体が存在します。しかし、これに加えて、ヒトは1対の染色体を余分に持っており、合計46本の染色体を持っています。このペアを「○○○○」といいます。人間の性別は、胚の段階で母親の精子細胞と卵子細胞が融合することによって決定される。** 卵はX染色体、Y染色体のどちらかを持ち、卵はX染色体を持ちます。したがって、胚のDNAの半分は**から、残りの半分は卵から来るのです。したがって、X染色体を持つ**と受精した場合、胚は2本のX染色体（XX）を含み、Y染色体を持つ**と受精した場合、胚はXとYの両方の染色体を含むことになります。その結果、**と卵子の結合により、胚の性別は**（XY）または**（XX）と判定されます。XXの染色体を持つ女性をホモ接合体、XYの染色体を持つ男性をヘテロ接合体と呼びます。これがXX染色体とXY染色体の重要な違いです。

カタログ

1. 概要と主な違い 2. XX染色体とは 3. XY染色体とは 4. XX染色体とXY染色体の類似点 5. 横並びの比較-XX染色体とXY染色体の表形式 6. まとめ

xx染色体は何ですか？

女性は通常XXの染色体で構成されています。女性胚の初期段階では、2本の染色体のうち1本がランダムに永久に不活性化されます。これをX-inactivationと呼ぶことが多い。この現象は、女性や男性も細胞内に機能的なX染色体を持っていることを裏付けるものである。Xの不活性化はランダムであるため、母親から受け継いだX染色体はある細胞で活性化し、父親から受け継いだX染色体は他の細胞で活性化する。

図01: **XX染色体を持つ核型

X染色体アームの末端に位置する遺伝子の中には、X不活性化を免れるものがある。これらの遺伝子が存在する領域は、偽常染色体領域と呼ばれている。これらの遺伝子は、両方の***腕に位置しています。したがって、**と**は個体の正常な発育に重要な遺伝子の機能的コピーを2つ持っています。 X染色体は通常800-900の遺伝子からなり、体内でのタンパク質合成と機能の指示を生み出します。不活性化されたX染色体は、バーボディとして細胞内に残ります。

xy染色体は何ですか？

男性は通常、XY染色体からなり、X染色体は母親の卵子から、XまたはY染色体は父親の**から得られます。X染色体は短腕と長腕からなる常染色体に類似しており、Y染色体は短腕と長腕から構成されています。

減数分裂の際、男性のXY対の染色体は分離され、XまたはYの形で別々の配偶子に受け継がれます。この結果、形成された配偶子の半分にX染色体、残りの半分にY染色体が含まれることになります。ヒト**では、半分がX染色体、もう半分がY染色体を移し替える。ここでは、SRY（精巣決定遺伝子）と呼ばれる遺伝子がY染色体上に存在し、**胚の発生の引き金となるとともに、**形質形成を助けるシグナルとして働いている。また、**化の過程もこれらの遺伝子によって開始される。**線維症とは、**が発生し始める異常のことです。通常、アンドロゲンの過剰分泌によって引き起こされます。

図02：XY染色体

異常な数の○○○○が関係している症候群がいくつかあります。ターナー症候群はX染色体が1本しか存在しない疾患、クラインフェルター症候群はX染色体が2本、Y染色体が1本存在する症候群である。

トゥエンティ（xx）とxy染色体の共通点

XX染色体、XY染色体ともに****型です。
と**は共にX染色体を持っています。