二十(xx)和xy染色体(xy chromosomes)的区别

关键区别——xx对xy染色体

染色体是指含有生物体所有遗传信息的线状结构或分子。信息通过下一代细胞传递给下一代。基因是遗传的结构和功能单位。在生物体内，染色体是成对排列的。它们位于细胞核内。对于人类来说，有22对染色体被称为常染色体。但除此之外，人类还有一对额外的染色体，总共有46条染色体。这对被称为****。人类的性别在胚胎阶段由母亲的精细胞和卵细胞的融合决定。**携带一条****，它可以是X或Y染色体，而卵子携带X染色体。因此，胚胎的一半DNA来自**，另一半来自卵子。因此，如果卵子被带有X染色体的**受精，则胚胎将包含两个X染色体（XX），如果卵子由带有Y染色体的**受精，则胚胎将包含X和Y染色体。因此，由于**和卵子的结合，胚胎的性别将被确定为**（XY）或**（XX）。具有XX染色体的雌性称为同配子性，而具有XY染色体的雄性称为异配子性。这就是XX染色体和XY染色体的关键区别。

什么是xx染色体(xx chromosome)？

雌性通常由XX条染色体组成。在雌性胚胎早期，两个染色体中的一个被随机永久地灭活。这通常被称为X-失活。这一现象证实了雌性和雄性在细胞中也有一个功能性的X染色体。由于X-失活是随机的，遗传自母亲的X染色体在某些细胞中变得活跃，而从父亲那里遗传的X染色体在其他细胞中活跃。

图01：有XX条染色体的**核型

一些位于X染色体臂末端的基因逃避X-失活。这些基因存在的区域被称为假常染色体区域。这些基因位于两条****上。因此，**和**有两个具有功能的基因拷贝，对个体的正常发育非常重要。X染色体通常由800-900个基因组成，这些基因产生人体蛋白质合成和功能的指令。失活的X染色体作为巴尔体留在细胞内。

什么是xy染色体(xy chromosome)？

雄性通常由XY染色体组成，其中X染色体来自母亲的卵子，而X或Y染色体则由父亲的**获得。X染色体类似于一条由短臂和长臂组成的常染色体，而Y染色体则由一条短臂和一条长臂组成。

在减数分裂过程中，雄性的XY对染色体被分离，并以X或Y的形式传递给分开的配子，这就导致配子形成，形成的配子中有一半含有X染色体，而另一半则含有Y染色体。人类**的一半转移X染色体，另一半转移Y染色体。在这里，一个被称为SRY（睾丸决定基因）的基因位于Y染色体上，它触发了**胚胎的发育，同时也作为一个信号帮助**特征的形成。**化的过程也是由这些基因启动的。**化是**开始发展**特征的一种异常现象。它通常是由雄激素分泌过多引起的。