常染色体主要差异(main difference autosomes) vs. ****(sex chromosomes)

在细胞分裂过程中，细胞核中的染色质收缩成一种称为染色体的线状结构。在真核细胞中可以发现两种主要类型的染色体。它们是常染色体和****。人类有22对同源常染色体和一对****。常染色体和****的主要区别在于，常染色体参与决定个体的体细胞特征，****参与决定性别和与性有关的激素特征。

这篇文章解释道，

1.What are Autosomes?      – Definition, Function, Autosomal genetic disorders 2.What are Sex Chromosomes?      – Definition, Function, Sex-linked genetic disorders 3.What is the difference between Autosomes and Sex Chromosomes?

什么是常染色体(autosomes)？

决定有机体特征的非****被鉴定为常染色体。它们也被称为体细胞染色体，因为它们决定了个体的体细胞特征。基因组主要由常染色体组成。例如，人体基因组中有46条染色体，其中44条染色体是常染色体。常染色体以同源对的形式存在，在人类基因组中可鉴定出22对常染色体。

两条常染色体包含相同的基因，它们排列顺序相同。但是一对常染色体与同一基因组内的其他常染色体不同。根据每个染色体中包含的碱基对大小，这些对被标记在1到22之间。

常染色体也参与性别决定。SOX9基因是17号染色体上的一个常染色体基因，它激活了Y染色体编码的TDF因子的功能。TDF因子是决定**性别的关键因素。因此，SOX9的突变导致Y染色体的发育，从而导致雌性。

常染色体遗传病的发生是由于配子发生过程中父染色体的不分离（非整倍体）或有害等位基因的孟德尔遗传。非整倍体的一个例子是道恩综合征，每个细胞有三个21号染色体的拷贝。孟德尔遗传疾病可以是显性或隐性的（例如镰状细胞贫血）。

Figure 1: Human male karyotype

什么是****(sex chromosomes)？

****被称为异体。它们决定了一个人的性别。性别决定也发生在大多数动物和许多植物中。人类基因组中只有2条****，分别被标记为X染色体和Y染色体。**个体由XX决定，**个体由XY决定。一个雌性包含两个相同的性别决定基因拷贝，在两个X染色体上排列顺序相同（同态）。因此，**的****彼此同源。在**中，两条****包含不同的基因（异型）。

在减数分裂过程中，雌配子由一条X染色体加上22条常染色体组成。雄性配子由X或Y染色体加上22条常染色体组成。两个包含X染色体的配子结合产生雌性后代。相反，两个配子的结合，包含一个X或Y染色体产生一个雄性后代。两个配子受精，每个配子含有一组单倍体染色体，使人类基因组二倍体。蚂蚁和蜜蜂的一些未受精卵发育成单倍体雄性，而受精使雌性。

性连锁遗传疾病，如血友病和杜氏肌营养不良症的发生是由于同一基因的第二拷贝缺陷。红/绿盲是由于X染色体上的基因缺陷引起的。如果一个**继承了导致红/绿盲的基因的有缺陷的拷贝，它可能会导致失明，因为他只有一个X染色体。婴儿的发育异常是由不寻常的****组合（例如：XXX，XXY）引起的。

Figure 2: X-linked recessive inheritance

常染色体(autosomes)和****(sex chromosomes)的区别

定义

常染色体：常染色体决定性状。**和**含有相同的常染色体。

****：****决定性别。它们的大小、形态和行为在**和**中是不同的。

标记

常染色体：常染色体用数字标记，从1到22。

****：****用字母XY、ZW、XO和ZO标记。

可利用性

常染色体：基因组中的大多数染色体都是常染色体。

****：基因组中的一些染色体是****。

同质性

常染色体：这22对常染色体在人类中是同源的。

****：******（XX）是同源的（同态），而******（XY）是非同源的（异态）。

着丝粒位置

常染色体：由于常染色体是同态的，着丝粒的位置是相同的。

****：由于雄性****是异型的，着丝粒的位置是不一样的。着丝粒在雌****上的位置是相同的。

基因数

常染色体：常染色体包含的基因数目从200到2000不等。染色体1是人类最大的染色体，携带约2800个基因。

****：X染色体包含300多个基因，而Y染色体由于体积小，只包含少数基因。

遗传性疾病

常染色体：常染色体疾病显示孟德尔遗传。

****：性连锁疾病显示非孟德尔遗传。

结论

异型****通过后代遗传的时间不等。因此，它们在诸如突变、选择和遗传漂变等进化过程中没有太多的意义。但同态染色体通过同源重组和突变经历进化过程。因此，****被认为是不相称的霍尔丹规则。

参考文献：

格里菲斯，A。J。F.，米勒，J。H.，铃木，D。遗传分析导论。第7版。纽约：W。H。弗里曼；2000

约翰逊，N。A.和Lachance，J.，《****的遗传学：杂种不亲和性的进化和意义》。安尼科学院。2012年5月；1256年：E1–22。doi:10.1111/j.1749-6632.2012.06748.x.

Image Courtesy:

“X-linked recessive” By XlinkRecessive.jpg: National Institutes of Healthderivative work: Drsrisenthil – XlinkRecessive.jpg (Public Domain) via Comm*** Wikimedia

美国国家人类基因组研究所的“人类**核型”——摘自w:en:Image:Human male gif，U上传ser:Duncharris. (公共领域）通过公共维基媒体