ゲノムとエソームの違い

1911年に始まったヒトゲノム計画は、遺伝子診断や遺伝子治療における多くの解析技術を生み出し、近代遺伝学史上の革命となった。ヒトゲノム・プロジェクトは、すべてのヒト遺伝子の完全なマッピングと理解を目的とした、米国を拠点とする共同研究プログラムです。この研究プロジェクトに基づき、ゲノム、イントロン、エクソンという言葉を開発しました。ゲノムとは、ある生物に存在するすべての遺伝子を説明する完全な遺伝子の集合であり、エクソンとは、ある生物に存在するすべての遺伝子のコード化を説明するエクソンの集合のことである...。

主な違い - ゲノムとエクソーム

1911年に始まったヒトゲノム計画は、遺伝子診断や遺伝子治療における多くの解析技術を生み出し、近代遺伝学史上の革命となった。ヒトゲノム・プロジェクトは、すべてのヒト遺伝子の完全なマッピングと理解を目的とした、米国を拠点とする共同研究プログラムです。この研究プロジェクトに基づき、ゲノム、イントロン、エクソンという言葉を開発しました。ゲノムとは、ある生物に存在するすべての遺伝子を説明する完全な遺伝子の集合であり、エクソンとは、ある生物に存在する遺伝子のすべてのコード領域を説明するエクソンの集合のことである。これが、ゲノムとエクソームの大きな違いです。

カタログ

1. 概要と主な違い 2. ゲノムとは 3. エクソームとは 4. ゲノムとエクソームの類似点 5. 横並びの比較 - 表形式でのゲノムとエクソーム 6. まとめ

ゲノムは何ですか？

ゲノムとは、特定の生物または種において、遺伝子またはデオキシリボ核酸（DNA）の特定の配列に格納された遺伝的命令の集合のことである。各ゲノムには、特定の生物の成長、発達、その他の機能的活動に必要なすべての情報が含まれています。ゲノムはDNAでできており、真核生物は核内に、原核生物は細胞質内に存在する。

ヒトゲノムの遺伝暗号は、アデニン、グアニン、シトシン、チミンの4つのヌクレオチドからなる32億塩基のDNAである。この4つの塩基の配列順序の違いが、特定の遺伝子の独自性を決定している。真核生物のゲノムには、核とミトコンドリアのDNAが含まれている。したがって、このユニークな組み合わせは生物によって異なり、個人のゲノムはもともとユニークで、診断のための指紋として使うことができるのだ。

図01：ヒトゲノム・プロジェクト

最初に配列が決定され、特徴が明らかにされたのは大腸菌のゲノムで、その後、酵母、原生動物、植物のゲノムが分析された。ヒトゲノムの配列決定には数十年を要した。ヒトゲノムは約3200万ヌクレオチドからなり、約3万から4万の遺伝子がコード化および非コード化されており、パッケージングされたDNAを遺伝的決定因子として運ぶ23対の染色体上に密に配列されている。この遺伝的パッケージングは、密にねじれたDNAヘリックス構造およびタンパク質関連複合体の形成によって、非コード化のDNA長が短縮された結果である。コンパクト相が占める長さ。

エクソームは何ですか？

エクソームとは、特定の生物における遺伝子のコード領域のみからなるゲノムのサブセットのことである。このような遺伝子のコード領域をエクソンと呼び、mRNAに転写された後、アミノ酸配列に翻訳され、機能性タンパク質や構造性タンパク質を生成する一群の遺伝子である。真核生物における転写後修飾では、非コード領域のイントロンが除去され、エクソンがライゲーションされる。これは、RNAスプライシングと呼ばれるプロセスによって行われる。原核生物ではイントロンがないか少ないので、RNAスプライシングは必要ない。そのため、特定の生物のエキソンを作り出すためには、成熟したRNAを抽出し、逆転写酵素を用いて相補的なDNAを合成する必要がある。

図02：エクソン

私たちのすべての遺伝子のエクソンは、ゲノムの約1.5%を占め、ゲノム全体に占める割合が非常に小さいため、3メガベース程度しかありません。エクソームシーケンスは、全ゲノムよりも安価で迅速です。エクソーム解析は生体の機能特性に関する重要な情報を提供し、エクソン変異は臨床成績に直接関係する。

ゲノムとエソームの共通点

ゲノムとエクソンは、生物の遺伝子群から構成されています。
アデニン、グアニン、シトシン、チミンという4つの主要な塩基を含んでいます。
ゲノムとエクソンが凝縮され、非常にコンパクトに配置された染色体です。
ゲノムやエクソームのシーケンシングはin vitroで行うことができます。
ゲノムやエクソームは、遺伝性疾患やその他の非感染性疾患、代謝のアンバランスの原因となる変異の解析に役立っています。