滷代烷(alkyl halide)和滷代芳基(aryl halide)的區別
滷代烷和滷代芳烴都是有機化合物。這些也被稱為有機鹵化物。為了產生這種分子,可以附著的鹵素有氟、氯、溴和碘。這些鹵素原子與有機鹵化物中的碳原子相連。鹵化碳原子與鹵化碳原子之間的鹵化鍵與鹵化碳原子相連。
內容1。概述和主要區別2。什麼是滷代烷3。什麼是芳基鹵化物4。並列比較-表5中的滷代烷與芳基鹵化物。摘要
什麼是滷代烷(alkyl halide)?
滷代烷,顧名思義,是一種鹵素原子與碳原子鏈相連的化合物。在這裡,碳鏈上的一個氫原子被一個鹵素原子取代。根據所附著鹵素的類型和碳鏈的結構,有機鹵化物的性質會有所不同。鹵代烴可以根據有多少個碳原子附著在附著在鹵素原子上的碳原子來分類。因此,可以觀察到一級烷基鹵化物、二級烷基鹵化物和第三級烷基鹵化物。
然而,烷基鹵化物有時可能與芳基鹵化物混淆。例如,如果鹵素原子附著在碳原子上,而碳原子附著在苯環(Cl-CH2-C6H5)上,人們會認為它是芳基鹵化物。但是,它是一種滷代烷,因為鹵素原子附著在sp3雜化的碳上。
鹵素的電負性比碳大。因此,在碳-鹵素鍵中觀察到偶極矩,也就是說,當鍵變成極性時,分子變成極性分子。碳原子得到一個小的正電荷,鹵素得到一個小的負電荷。這導致了滷代烷之間的偶極-偶極相互作用。但這種相互作用的強度在原生鹵化物、次生鹵化物和第三鹵化物中是不同的。這是因為附在碳原子上的側鏈可以減少碳原子上的小正電荷。
什麼是滷代芳基(aryl halide)?
芳基鹵化物是一種分子,其鹵素原子直接連接到芳環中的sp2雜化碳上。這是一種不飽和結構,因為芳香環中存在雙鍵。芳基鹵化物也表現出偶極-偶極相互作用。由於環電子的存在,碳滷鍵比滷代烷的鍵強。這是因為芳香環給碳原子電子,減少了正電荷。芳基鹵化物可以進行親電取代,並能得到烷基與芳環的鄰位、對位或間位。一個或兩個鹵素也可以附著在芳香環上。也可以是正位、對位或元位。
區分滷代烷和滷代芳基的化學試驗
為了區分滷代烷和芳基鹵化物,可以使用化學測試。首先,加入氫氧化鈉,然後加熱。然後冷卻混合物,添加HNO3 id,然後添加AgNO3。滷代烷可產生白色沉澱物,而芳基鹵化物則不會。這是因為,與滷代烷不同,芳基鹵化物不進行親核取代。不進行親核取代的原因是芳環的電子雲引起親核分子的排斥。
滷代烷(alkyl halide)和滷代芳基(aryl halide)的區別
滷代烷與滷代芳烴 | |
滷代烷是一種鹵素原子與碳原子鏈相連的化合物。 | 鹵化Aaryl鹵化物是一種分子,其鹵素原子直接附著在芳環上的sp2雜化碳上。 |
鹵素原子附著 | |
鹵素原子附著在鹵化物中的sp3雜化碳原子上。 | 鹵素原子附著在芳基鹵化物中的sp2雜化碳原子上。 |
結構 | |
滷代烷在大多數情況下具有線性或支鏈結構。 | 芳基鹵化物通常是環狀結構。 |
電子密度 | |
與芳基鹵化物相比,滷代烷的碳滷鍵具有較低的電子密度。 | 芳基鹵化物的碳鹵化物鍵具有高密度的電子。 |
反應 | |
滷代烷經歷親核取代。 | 芳基鹵化物不進行親核取代。 |
總結 - 滷代烷(alkyl halide) vs. 滷代芳基(aryl halide)
烷基鹵化物和芳基鹵化物是有機鹵化物。烷基鹵化物和芳基鹵化物之間的關鍵區別在於滷代烷中的鹵素原子附著在sp3雜化碳原子上,而在芳基鹵化物中,鹵素原子附著在sp2雜化碳原子上。
引用
1北卡羅來納州亨特。化學品. [在線]這裡提供。[訪問日期:2017年5月30日].2。克拉克,J.,2014年。歌詞。[在線]這裡提供。[訪問日期:2017年5月30日]。
2克拉克,J.,2014年。歌詞。[在線]可用