Sandmeyer反應與Gattermann反應的關鍵區別在於，Sandmeyer反應是指在銅鹽的催化下，芳基重氮鹽合成芳基鹵化物，而Gattermann反應是在Lewis酸催化劑作用下芳基化合物的甲酰化反應。
Sandmeyer反應和Gattermann反應都是特定類型的取代反應，以發現該反應的科學家的名字命名。因此，“Sandmeyer”一詞源於Traugott Sandmeyer，而“Gattermann”則源於Ludwig Gattermann。
目錄
1. 概述和主要區別
2. 什麼是Sandmeyer反應
3. 什麼是蓋特曼反應
4. 並列比較——Sandmeyer反應與Gattermann反應的表格形式
5. 摘要
什麼是桑德梅耶反應(sandmeyer reaction)？
Sandmeyer反應是一種由芳基重氮鹽合成滷代芳烴的有機取代反應。我們在這個反應中使用的催化劑是銅（I）鹽。此外，該反應屬於自由基親核芳香取代反應的範疇。此外，它還可用於苯的鹵化、氰化、三氟甲基化和羥基化。
此外，這種反應機制始於從銅到重氮的單電子轉移。它形成一箇中性重氮自由基和鹵化銅（II）。然後重氮自由基釋放出一個氮氣分子，形成一個芳基自由基。然後芳基自由基與鹵化銅反應生成鹵化銅。因此，我們可以得到最終產物：芳基鹵化物。
什麼是蓋特曼反應(gattermann reaction)？
Gattermann反應是一種能使芳香族化合物甲酰化的有機取代反應。我們可以在Lewis-ad催化劑的作用下做到這一點。此外，甲酰化是使用HCN（氰化氫）和HCl（鹽酸）的混合物完成的。我們主要使用的路易斯酸催化劑是三氯化鋁。此外，為了簡化，我們可以用氰化鋅代替HCN/HCl混合物。因此，這種方法也變得更安全，因為氰化鋅不像HCN那樣有毒。
第一步：
第二步：
此外，值得注意的是，在苯環上引入醛基時，Gattermann反應是重要的。
桑德梅耶反應(sandmeyer reaction)和蓋特曼反應(gattermann reaction)的區別
Sandmeyer反應是由芳基重氮鹽合成芳基鹵化物的一種有機取代反應，而Gattermann反應是一種有機取代反應，可以使芳香族化合物甲酰化。因此，Sandmeyer反應和Gattermann反應的關鍵區別在於，Sandmeyer反應是指在銅鹽的催化下由芳基重氮鹽合成芳基鹵化物，而Gattermann反應是指在路易斯酸催化劑存在下芳香族化合物的甲酰化。
此外，根據用途不同，Sandmeyer反應和Gattermann反應也有區別。Sandmeyer反應可用於苯的鹵化、腈化、三氟甲基化和羥基化反應，而Gattermann反應在苯環引入醛基時起重要作用。
總結 - 桑德梅耶反應(sandmeyer reaction) vs. 蓋特曼反應(gattermann reaction)
Sandmeyer反應是由芳基重氮鹽合成芳基鹵化物的一種有機取代反應，而Gattermann反應是一種有機取代反應，可以使芳香族化合物甲酰化。因此，Sandmeyer反應與Gattermann反應的關鍵區別在於，Sandmeyer反應是指在銅鹽的催化下，芳基重氮鹽合成芳基鹵化物，而Gattermann反應是指在路易斯酸催化劑存在下芳香族化合物的甲酰化。
引用
1“桑德梅耶反應。”名字-Reaction.com網站，此處提供。
