替換**突變和缺失突變之間的關鍵區別在於它們的原因。替換突變是由於不同鹼基對的鹼基對被替換而發生的,而**突變是由於在DNA序列中添加額外的核苷酸而發生的,而缺失突變是由於從DNA序列中移除一個或多個核苷酸而發生的。
突變是DNA核苷酸序列的改變。基因有特定的核苷酸序列。基因突變可以改變隱藏在其核苷酸序列中的遺傳信息。突變的大小可能從單個鹼基變化到包含多個基因的染色體大片段不等。突變是由於各種原因引起的。其中一些主要原因是細胞分裂過程中DNA複製錯誤、電離輻射、化學誘變劑和病毒感染。突變是進化所必需的。大多數突變是無害的。有些突變是可遺傳的,影響到後代,而有些突變隻影響攜帶它們的個體。
目錄
1. 概述和主要區別
2. 什麼是替代突變
3. 什麼是**突變
4. 什麼是缺失突變
5. 替換**突變和缺失突變的相似性
6. 並排比較-表格形式的替換、**和刪除突變
7. 摘要
什麼是替代突變(substitution mutati***)?
替換突變是指改變不同鹼基對核苷酸序列鹼基對的突變。例如,在替換突變中,一個鹼基對可以被替換成另一個鹼基對。它們被稱為點突變。根據突變類型的不同,替換可能產生也可能不產生效果。沉默突變、錯義突變和無義突變是替代突變的三種類型。
一個沉默的突變即使發生了替代,也不會產生任何外在的影響。替換不會改變受影響密碼子編碼的氨基酸。因此,它不會改變最終的蛋白質。在錯義突變中,替換改變了由特定密碼子編碼的氨基酸。鐮狀細胞性貧血是由β-血紅蛋白基因的替代引起的,它改變了所產生蛋白質中的一種氨基酸。在無義突變中,鹼基替換將受影響的密碼子轉變為終止密碼子,導致翻譯提前終止。一般來說,無義突變產生無功能或不完整的蛋白質。
什麼是**突變(insertion mutati***)?
**突變是由於一個或多個核苷酸加入到DNA序列中而引起的突變。因此,額外的核苷酸被添加到**突變的DNA序列中。與缺失突變類似,**突變可以小也可以大,這取決於添加的鹼基對的數量。在小**中,通常添加單個鹼基對。一般來說,在大的**突變中,染色體的一個小片段是新加入的。
**一個鹼基對可以導致移碼突變改變整個密碼子序列。三個鹼基對的**可能比單個鹼基對的**危害小。這是因為三鹼基對**不會導致移幀突變。**一大塊DNA是有害的。如果在**突變過程中意外**終止密碼子,會導致翻譯提前終止,從而導致無功能的短蛋白。
什麼是缺失突變(deletion mutati***)?
缺失突變是由於去除單個核苷酸或整個核苷酸序列而發生的突變。它們大多是由於DNA複製過程中的錯誤而發生的。小的缺失可能從一個鹼基對到幾個核苷酸。大的缺失會去除DNA的大片段。大的缺失主要發生在雜交過程中。
缺失突變可能有害或無害。基本上,有兩個因素決定了缺失突變的效果:發生在哪裡以及有多少核苷酸被刪除。一般來說,單個鹼基對的缺失會改變整個基因。它導致移碼突變,改變所有原始的三重密碼子,產生一個完全沒有功能的基因。從一個基因中去掉三個或更多的核苷酸會導致不同的氨基酸序列,從而在最終的蛋白質中產生功能缺陷。由基因缺失突變引起的一些遺傳病包括**不育、杜氏肌營養不良、囊性纖維化、Cri-du-chat綜合徵和脊髓性肌萎縮。
替代**(substitution insertion)和缺失突變(deletion mutati***)的共同點
- 突變可以通過替換、**或缺失來發生。
- 所有這三種類型的突變可能是無害的或有害的。
- 這三種類型都改變了原始的核苷酸序列。
- 它們能引起遺傳疾病。
替代**(substitution insertion)和缺失突變(deletion mutati***)的區別
替換突變是一個鹼基對被另一個鹼基對取代的突變。**突變是將一個或多個核苷酸加入DNA序列的突變。缺失突變是指從DNA序列中去除一個或多個核苷酸的突變。因此,這是替換**突變和缺失突變之間的關鍵區別。此外,鹼基對在替換突變中交換。但是,鹼基對的交換並不發生在**或缺失突變中。此外,替換突變一般不會引起移碼突變,而**突變和缺失突變都會引起移碼突變。
下面以表格形式總結了替代**突變和缺失突變之間的差異,以便進行並排比較。
總結 - 替代(substitution) vs. **(insertion)
替換突變、**突變和缺失突變是三種類型的突變。在替換突變中,一個鹼基對被另一個鹼基對取代。它們可能是沉默的、錯義的或無意義的突變。但是,一個或多個鹼基對以**突變的方式加入到DNA序列中。同時,在缺失突變中,一個或多個鹼基對從DNA序列中移除。因此,這是替換**突變和缺失突變之間的關鍵區別。
引用
1Loewe,L.(2008)基因突變。自然教育1(1):1132。洛迪什,哈維。突變:類型和原因〉,分子細胞生物學。第4版,美國國家醫學圖書館,1970年1月1日,可在這裡獲得。